tetralogia de Fallot (Q1126831)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

cardiopatia congènita

modifica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	tetralogia de Fallot	cardiopatia congènita
anglès	tetralogy of Fallot	congenital heart defect, whose symptoms include episodes of bluish skin color, whose embryology includes anteriosuperior displacement of the infundibular (aorticopulmonary) septum	Ventricular septal defect with pulmonary stenosis or atresia, dextraposition of aorta, and hypertrophy of right ventricle TOF Fallot tetralogy TETRALOGY OF FALLOT TETRALOGY OF FALLOT; TOF

Declaracions

instància de

malalties designades com a intractables/rares

2 referències

URL de la referència

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

data de consulta

6 des 2018

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

defecte de desenvolupament durant l'embriogènesi

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

malaltia minoritària

0 referències

malaltia (classe)

0 referències

subclasse de

cardiopatia congènita

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

cardiopatia congènita cianòtica

0 referències

defecte de desenvolupament genètic, rar, durant l’embriogènesi

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

alteració genètica

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

malaltia cardíaca genètica

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

trilogia de Fallot

0 referències

malaltia

0 referències

imatge

Tetralogy of Fallot.svg
614 × 441; 82 Ko

1 referència

importat de

Viquipèdia en neerlandès

anomenat en referència a

Étienne-Louis Arthur Fallot

0 referències

especialitat mèdica

cirurgia cardíaca

0 referències

pediatria

0 referències

medicament utilitzat pel tractament

alprostadil

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146437

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

associació genètica

NRP1 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=8829

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRP1

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

GPC5

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=2262

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GPC5

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

JAG1

2 referències

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

P78504

data de consulta

13 ago 2019

afirmat a

Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene ^anglès

GATA4 ^anglès

2 referències

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

P43694

data de consulta

13 ago 2019

afirmat a

GATA4 sequence variants in patients with congenital heart disease ^anglès

NKX2-5 ^anglès

2 referències

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

P52952

data de consulta

13 ago 2019

afirmat a

Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse cardiac developmental pathways ^anglès

ZFPM2

2 referències

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

Q8WW38

data de consulta

13 ago 2019

afirmat a

Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot ^anglès

GATA6 ^anglès

2 referències

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

Q92908

data de consulta

13 ago 2019

afirmat a

Identification of GATA6 sequence variants in patients with congenital heart defects. ^anglès

GDF1 ^anglès

1 referència

afirmat a

UniProt

identificador UniProt

P27539

data de consulta

13 ago 2019

TBX1 ^anglès

1 referència

afirmat a

Comprehensive genotype-phenotype analysis in 230 patients with tetralogy of Fallot. ^anglès

dades externes disponibles a

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

llengua del terme, de l'obra o del nom

japonès

1 referència

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

CIM-9-CM

745.2

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

identificador NCI Thesaurus

C84505

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_6419

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

http://identifiers.org/doid/DOID:6419

1 referència

afirmat a

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001636

1 referència

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0001636

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3303

0 referències

no s'ha de confondre amb

teratologia

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

URL importada de Wikimedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetralogy_of_Fallot&oldid=949589656

categoria de Commons

Tetralogy of Fallot

0 referències

Identificadors

identificador BnF

12336440c

anomenat com a

Tétralogie de Fallot

1 referència

afirmat a

Nuovo soggettario

URL de la referència

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=27155

data de consulta

15 juny 2021

identificador J9U de la Biblioteca Nacional d'Israel

987007531882305171

1 referència

afirmat a

Biblioteca Nacional d'Israel

identificador LCCN

sh85134202

0 referències

identificador MeSH

D013771

relació de mapatge

equivalència exacta

anomenat com a

Tetralogy of Fallot

1 referència

identificador MonDO

MONDO_0008542

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

codi MeSH

C14.240.400.849

0 referències

C14.280.400.849

0 referències

C16.131.240.400.849

0 referències

identificador MedlinePlus d'article

001567

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador PatientLikeMe de condició

tetralogy-of-fallot

0 referències

identificador KEGG

H00549

0 referències

identificador BNCF

27155

1 referència

afirmat a

Biblioteca Nacional Central de Florència

identificador Den Store Danske

Steno-Fallots_tetralogi

0 referències

identificador Disease Ontology

DOID:6419

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

identificador DiseasesDB

4660

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador eMedicine

2035949

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Encyclopædia Britannica Online

science/tetralogy-of-Fallot

anomenat com a

tetralogy of Fallot

0 referències

identificador Enciclopèdia de la Xina (3a edició)

577234

0 referències

464656

0 referències

identificador GARD de malaltia rara

2245

2 referències

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

identificador Gran Enciclopèdia Catalana

tetralogia-de-fallot

0 referències

identificador Gran Enciclopèdia Catalana (obsolet)

0025909

0 referències

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0001636

1 referència

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0001636

CIM-10-CM

Q21.3

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

CIM-11 (fundació)

90973426

0 referències

identificador ICD-11

LA88.2

anomenat com a

Tetralogy of Fallot

0 referències

identificador JSTOR de tema

tetralogy-of-fallot

0 referències

identificador Microsoft Academic

2908714464

0 referències

identificador MonDO

MONDO_0008542

0 referències

definició de significat d'OmegaWiki

1383669

0 referències

identificador OMIM

187500

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

identificador Orphanet

3303

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0008542

identificador Patientplus

fallots-tetralogy

1 referència

URL de la referència

http://www.patient.co.uk/patientplus/f.htm

identificador Quora de tema

Tetralogy-of-Fallot

1 referència

afirmat a

Quora

UMLS CUI

C0039685

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:6419

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0001636

identificador UniProt de malaltia

DI-02362

0 referències

identificador WikiProject Med

Tetralogy of Fallot

0 referències

identificador WikiSkripta

1366

0 referències

identificador YSO

39151

anomenat com a

Fallot'n tetralogia

Fallots tetrad

tetralogy of Fallot

1 referència

afirmat a

enllaços YSO-Wikidata

data de consulta

28 gen 2022

 

Enllaços de llocs

Viquipèdia(34 entrades)

modifica

• arwiki رباعية فالو
• azwiki Fallo tetradası
• bswiki Fallotova tetralogija
• cawiki Tetralogia de Fallot
• cswiki Fallotova tetralogie
• dewiki Fallot-Tetralogie
• enwiki Tetralogy of Fallot
• eswiki Tetralogía de Fallot
• fawiki تترالوژی فالوت
• fiwiki Fallot’n tetralogia
• frwiki Tétralogie de Fallot
• hawiki Tetralogy na Falot
• hewiki טטרלוגיה על שם פאלוט
• hywiki Ֆալլոյի տետրադա
• idwiki Tetralogi Fallot
• itwiki Tetralogia di Fallot
• jawiki ファロー四徴症
• kowiki 팔로사징증
• mkwiki Тетралогија на Фало
• nlwiki Tetralogie van Fallot
• nnwiki Fallots tetrade
• orwiki ଟେଟ୍ରାଲୋଜି ଅଫ ଫ୍ୟାଲଟ
• plwiki Tetralogia Fallota
• ptwiki Tetralogia de Fallot
• rowiki Tetralogia Fallot
• ruwiki Тетрада Фалло
• skwiki Fallotova tetralógia
• srwiki Tetralogija Fallot
• svwiki Fallots tetrad
• thwiki เตตราโลจี ออฟ ฟาลโลต์
• trwiki Fallot tetralojisi
• ukwiki Тетрада Фалло
• viwiki Tứ chứng Fallot
• zhwiki 法洛四联症

Viquillibres(0 entrades)

modifica

Viquinotícies(0 entrades)

modifica

Viquidites(0 entrades)

modifica

Viquitexts(0 entrades)

modifica

Viquiversitat(0 entrades)

modifica

Wikivoyage(0 entrades)

modifica

Viccionari(0 entrades)

modifica

Altres llocs(1 entrada)

modifica

• commonswiki Category:Tetralogy of Fallot

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1126831&oldid=2178362822»