Tetralogi Fallot (Q1126831)

Dari Wikidata

Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian

congenital heart defect, whose symptoms include episodes of bluish skin color, whose embryology includes anteriosuperior displacement of the infundibular (aorticopulmonary) septum ^Inggris

sunting

Bahasa	Label	Deskripsi	Juga dikenal sebagai
Bahasa Indonesia	Tetralogi Fallot	Tidak ada deskripsi
Inggris	tetralogy of Fallot	congenital heart defect, whose symptoms include episodes of bluish skin color, whose embryology includes anteriosuperior displacement of the infundibular (aorticopulmonary) septum	Ventricular septal defect with pulmonary stenosis or atresia, dextraposition of aorta, and hypertrophy of right ventricle TOF Fallot tetralogy TETRALOGY OF FALLOT TETRALOGY OF FALLOT; TOF

Pernyataan

adalah

designated intractable/rare disease ^Inggris

2 rujukan

situs rujukan

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

diakses pada

6 Desember 2018

situs rujukan

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

diakses pada

17 Mei 2019

developmental defect during embryogenesis ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

penyakit langka

0 rujukan

kelas penyakit

0 rujukan

subkelas dari

Penyakit jantung bawaan

1 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

cyanotic heart defect ^Inggris

0 rujukan

rare genetic developmental defect during embryogenesis ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

Penyakit genetik

1 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

genetic cardiac disease ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

trilogy of Fallot ^Inggris

0 rujukan

penyakit

0 rujukan

gambar

Tetralogy of Fallot.svg
614 × 441; 82 KB

1 rujukan

diimpor dari proyek Wikimedia

Wikipedia bahasa Belanda

dinamakan berdasarkan

Arthur Fallot ^Inggris

0 rujukan

spesialisasi medis

cardiac surgery ^Inggris

0 rujukan

pediatri

0 rujukan

diobati dengan

alprostadil ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

NDF-RT ^Inggris

NDF-RT ID ^Inggris

N0000146437

menggunakan bahasa

bahasa Inggris

diakses pada

13 Desember 2016

genetic association ^Inggris

NRP1 ^Inggris

metode penentuan

genome-wide association study ^Inggris

TAS ^Inggris

1 rujukan

situs rujukan

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=8829

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRP1

tercantum dalam

Phenocarta ^Inggris

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^Inggris

diakses pada

25 Mei 2020

GPC5 ^Inggris

metode penentuan

genome-wide association study ^Inggris

TAS ^Inggris

1 rujukan

situs rujukan

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=2262

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GPC5

tercantum dalam

Phenocarta ^Inggris

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^Inggris

diakses pada

25 Mei 2020

JAG1 ^Inggris

2 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

P78504

diakses pada

13 Agustus 2019

tercantum dalam

Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene ^Inggris

GATA4 ^Inggris

2 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

P43694

diakses pada

13 Agustus 2019

tercantum dalam

GATA4 sequence variants in patients with congenital heart disease ^Inggris

NKX2-5 ^Inggris

2 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

P52952

diakses pada

13 Agustus 2019

tercantum dalam

Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse cardiac developmental pathways ^Inggris

ZFPM2 ^Inggris

2 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

Q8WW38

diakses pada

13 Agustus 2019

tercantum dalam

Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot ^Inggris

GATA6 ^Inggris

2 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

Q92908

diakses pada

13 Agustus 2019

tercantum dalam

Identification of GATA6 sequence variants in patients with congenital heart defects. ^Inggris

GDF1 ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

UniProt ^Inggris

penanda protein UniProt

P27539

diakses pada

13 Agustus 2019

TBX1 ^Inggris

1 rujukan

tercantum dalam

Comprehensive genotype-phenotype analysis in 230 patients with tetralogy of Fallot. ^Inggris

data eksternal

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

menggunakan bahasa

bahasa Jepang

1 rujukan

situs rujukan

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

diakses pada

17 Mei 2019

berada dalam cakupan fokus dari proyek Wikimedia

Wikipedia:ProyekWiki Medis

0 rujukan

ICD-9-CM ^Inggris

745.2

2 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

NCI Thesaurus ID ^Inggris

C84505

1 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

padanan persis

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_6419

1 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

http://identifiers.org/doid/DOID:6419

1 rujukan

tercantum dalam

Identifiers.org ^Inggris

situs rujukan

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001636

1 rujukan

tercantum dalam

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^Inggris

diakses pada

8 Oktober 2018

Human Phenotype Ontology ID ^Inggris

HP:0001636

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3303

0 rujukan

berbeda dengan

Teratogenik

1 rujukan

diimpor dari proyek Wikimedia

Wikipedia bahasa Inggris

URL impor Wikimedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetralogy_of_Fallot&oldid=949589656

kategori di Commons

Tetralogy of Fallot

0 rujukan

Penanda

ID BnF

12336440c

tercantum sebagai

Tétralogie de Fallot

1 rujukan

tercantum dalam

Nuovo soggettario ^Inggris

situs rujukan

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=27155

diakses pada

15 Juni 2021

ID Perpustakaan Nasional Israel

987007531882305171

1 rujukan

tercantum dalam

Perpustakaan Nasional Israel

ID otoritas Perpustakaan Kongres Amerika Serikat

sh85134202

0 rujukan

penanda MeSH

D013771

jenis relasi pemetaan

sama persis

tercantum sebagai

Tetralogy of Fallot

1 rujukan

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

MeSH tree code ^Inggris

C14.240.400.849

0 rujukan

C14.280.400.849

0 rujukan

C16.131.240.400.849

0 rujukan

MedlinePlus ID ^Inggris

001567

1 rujukan

diimpor dari proyek Wikimedia

Wikipedia bahasa Inggris

PatientsLikeMe condition ID ^Inggris

tetralogy-of-fallot

0 rujukan

KEGG ID ^Inggris

H00549

0 rujukan

hbsag

27155

1 rujukan

tercantum dalam

Perpustakaan Pusat Nasional Florence

Den Store Danske ID ^Inggris

Steno-Fallots_tetralogi

0 rujukan

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

1 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

DiseasesDB ^Inggris

4660

1 rujukan

diimpor dari proyek Wikimedia

Wikipedia bahasa Inggris

eMedicine

2035949

1 rujukan

diimpor dari proyek Wikimedia

Wikipedia bahasa Inggris

penanda Encyclopædia Britannica Online

science/tetralogy-of-Fallot

tercantum sebagai

tetralogy of Fallot

0 rujukan

ID Ensiklopedia Tiongkok (Edisi Ketiga)

577234

0 rujukan

464656

0 rujukan

GARD rare disease ID ^Inggris

2245

2 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^Inggris

tetralogia-de-fallot

0 rujukan

ID Gran Enciclopèdia Catalana

0025909

0 rujukan

Human Phenotype Ontology ID ^Inggris

HP:0001636

1 rujukan

tercantum dalam

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^Inggris

diakses pada

8 Oktober 2018

Human Phenotype Ontology ID ^Inggris

HP:0001636

ICD-10-CM ^Inggris

Q21.3

2 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

ICD-11 (foundation) ^Inggris

90973426

0 rujukan

ICD-11 ID (MMS) ^Inggris

LA88.2

tercantum sebagai

Tetralogy of Fallot

0 rujukan

penanda topik JSTOR

tetralogy-of-fallot

0 rujukan

penanda Microsoft Academic

2908714464

0 rujukan

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

0 rujukan

OmegaWiki Defined Meaning ^Inggris

1383669

0 rujukan

OMIM ID ^Inggris

187500

1 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

Orphanet ID ^Inggris

3303

jenis relasi pemetaan

sama persis

1 rujukan

tercantum dalam

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^Inggris

diakses pada

28 Juli 2018

Mondo ID ^Inggris

MONDO_0008542

Patientplus ID ^Inggris

fallots-tetralogy

1 rujukan

situs rujukan

http://www.patient.co.uk/patientplus/f.htm

ID topik Quora

Tetralogy-of-Fallot

1 rujukan

tercantum dalam

Quora

UMLS CUI ^Inggris

C0039685

2 rujukan

tercantum dalam

Disease Ontology ^Inggris

diakses pada

15 Mei 2019

Disease Ontology ID ^Inggris

DOID:6419

tercantum dalam

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^Inggris

diakses pada

8 Oktober 2018

Human Phenotype Ontology ID ^Inggris

HP:0001636

UniProt disease ID ^Inggris

DI-02362

0 rujukan

WikiProjectMed ID ^Inggris

Tetralogy of Fallot

0 rujukan

WikiSkripta article ID ^Inggris

1366

0 rujukan

Penanda YSO

39151

tercantum sebagai

Fallot'n tetralogia

Fallots tetrad

tetralogy of Fallot

1 rujukan

tercantum dalam

YSO-Wikidata mapping project ^Inggris

diakses pada

28 Januari 2022

 

Pranala interwiki

Wikipedia(35 entri)

sunting

• arwiki رباعية فالو
• azwiki Fallo tetradası
• bswiki Fallotova tetralogija
• cawiki Tetralogia de Fallot
• cswiki Fallotova tetralogie
• dewiki Fallot-Tetralogie
• enwiki Tetralogy of Fallot
• eswiki Tetralogía de Fallot
• fawiki تترالوژی فالوت
• fiwiki Fallot’n tetralogia
• frwiki Tétralogie de Fallot
• hawiki Tetralogy na Falot
• hewiki טטרלוגיה על שם פאלוט
• hywiki Ֆալլոյի տետրադա
• idwiki Tetralogi Fallot
• itwiki Tetralogia di Fallot
• jawiki ファロー四徴症
• kowiki 팔로사징증
• mkwiki Тетралогија на Фало
• mswiki Tetralogi Fallot
• nlwiki Tetralogie van Fallot
• nnwiki Fallots tetrade
• orwiki ଟେଟ୍ରାଲୋଜି ଅଫ ଫ୍ୟାଲଟ
• plwiki Tetralogia Fallota
• ptwiki Tetralogia de Fallot
• rowiki Tetralogia Fallot
• ruwiki Тетрада Фалло
• skwiki Fallotova tetralógia
• srwiki Tetralogija Fallot
• svwiki Fallots tetrad
• thwiki เตตราโลจี ออฟ ฟาลโลต์
• trwiki Fallot tetralojisi
• ukwiki Тетрада Фалло
• viwiki Tứ chứng Fallot
• zhwiki 法洛四联症

Wikibuku(0 entri)

sunting

Wikiberita(0 entri)

sunting

Wikikutip(0 entri)

sunting

Wikisumber(0 entri)

sunting

Wikiversitas(0 entri)

sunting

Wikiwisata(0 entri)

sunting

Wikikamus(0 entri)

sunting

Situs lain(1 entri)

sunting

• commonswiki Category:Tetralogy of Fallot

Diperoleh dari "https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1126831&oldid=2201386511"