תסמונת קריגלר–נג'רSindromu (Q1140000)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
bilirubin metabolic disorder that involves a build up of bilirubin as bilirubin is not being broken down as a result of a lack or deficiency of the enzyme uridine diphosphate glycosyltransferase (UGT) אנגלית
  • Crigler-Najjar Syndrome
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
תסמונת קריגלר–נג'רSindromu
לא הוגדר תיאור
  • Crigler-Najjar Syndrome
אנגלית
Crigler-Najjar syndrome
bilirubin metabolic disorder that involves a build up of bilirubin as bilirubin is not being broken down as a result of a lack or deficiency of the enzyme uridine diphosphate glycosyltransferase (UGT)
  • Bilirubin UDP glucuronyl transferase deficiency
  • Crigler Najjar syndrome
  • Crigler-Najjar syndrome, type I (disorder)
  • Crigler–Najjar syndrome
  • Crigler-Najjar syndrome, type I
  • Criglerův-Najjarův syndrom

קביעוֹת

0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
Victor Assad Najjar אנגלית
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות

מזהים

0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
ICD-11 ID (MMS) אנגלית
5C58.00
Crigler-Najjar syndrome
0 הפניות למקורות
Orphanet ID אנגלית
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
 
עריכה
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה