תסמונת קלמן (Q1165179)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
תסמונת גנטית, המאופיינת בהיעדר בגרות מינית ופגיעה מלאה או חלקית בחוש הריח
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
תסמונת קלמן
תסמונת גנטית, המאופיינת בהיעדר בגרות מינית ופגיעה מלאה או חלקית בחוש הריח
    אנגלית
    Kallmann syndrome
    A form of hypogonadotropic hypogonadism which is also accompanied by a total lack or partial loss in the sense of smell. The condition affects people with XX or XY chromosomes and causes atypical puberty and infertility.
    • Hypogonadism with anosmia (disorder)
    • Kallman syndrome
    • Kallman's syndrome
    • Familial hypogonadism with anosmia
    • GnRH deficiency
    • Hypogonadism with anosmia
    • de Morsier-Kallman's syndrome
    • de Morsier's syndrome
    • Hypogonadotropic hypogonadism

    קביעוֹת

    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    intersex variation אנגלית
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    Kallmann syndrome
    0 הפניות למקורות

    מזהים

    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    Homosaurus ID (V3) אנגלית
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    Miraheze article ID אנגלית
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    Kallmannin oireyhtymä
    Kallmanns syndrom
    Kallmann syndrome
    הפניה אחת למקור
     
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה
                  עריכה