უილსონის დაავადება (Q117121)

Wikidata გვერდიდან

ნავიგაციაზე გადასვლა ძიებაზე გადასვლა

multisystem disease due to abnormal accumulation of copper ^{ინგლისური}

ენა	სახელი	აღწერა	აგრეთვე ცნობილი როგორც
ქართული	უილსონის დაავადება	აღწერა არ არის განსაზღვრული
ინგლისური	Wilson disease	multisystem disease due to abnormal accumulation of copper	Cerebral pseudosclerosis (disorder) Westphal pseudosclerosis Westphal-Strumpell syndrome (disorder) hepatolenticular degeneration Wilson's disease Cerebral pseudosclerosis Westphal-Strumpell syndrome WD Wnd Wilson Disease

ფაქტები

designated intractable/rare disease ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

წყაროს URL

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4544

შემოწმებულია

6 დეკემბერი 2018

წყაროს URL

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

შემოწმებულია

17 მაისი 2019

rare disease ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

class of disease ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

symptom or sign ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ქვეკლასი

liver disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

metal metabolism disorder ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

copper metabolism disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

organic brain syndrome ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

metabolic disease with cataract ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

metabolic disease with corneal opacity ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

supranuclear oculomotor palsy ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

tremor ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

rare genetic tremor disorder ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

rare metabolic liver disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

metal transport or utilization disorder with epilepsy ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

rare genetic epilepsy ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

neurometabolic disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

rare disorder with dystonia and other neurologic or systemic manifestation ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

დაავადება

0 სქოლიო

სურათი

Kayser-Fleischer ring.jpg
288 × 191; 68 კბ

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

დანიური ვიკიპედია

სახელი ეწოდა

Samuel Alexander Kinnier Wilson ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

მიზეზი არის

გენეტიკა

0 სქოლიო

აღმომჩენი

Samuel Alexander Kinnier Wilson ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

health specialty ^{ინგლისური}

ენდოკრინოლოგია

0 სქოლიო

symptoms and signs ^{ინგლისური}

edema ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

jaundice ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

personality change ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

blue nails ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

face of the giant panda sign ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Kayser–Fleischer ring ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

drug or therapy used for treatment ^{ინგლისური}

triethylenetetramine ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

მტკიცდება

NDF-RT ^{ინგლისური}

NDF-RT ID ^{ინგლისური}

სამუშაო ენა ან სახელი

ინგლისური ენა

შემოწმებულია

13 დეკემბერი 2016

მტკიცდება

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

2 ოქტომბერი 2018

D-penicillamine ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

2 ოქტომბერი 2018

triethylenetetramine ^{ინგლისური}

დაწყების თარიღი

8 ნოემბერი 1985

approved by ^{ინგლისური}

აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია

1 სქოლიო

მტკიცდება

Inxight: Drugs Database ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

2 ნოემბერი 2018

წყაროს URL

https://drugs.ncats.io/drug/SJ76Y07H5F

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2000/19194-S005_Syprine.pdf

mode of inheritance ^{ინგლისური}

autosomal recessive ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Wilson's disease: an update. ^{ინგლისური}

genetic association ^{ინგლისური}

ATP7B ^{ინგლისური}

5 სქოლიო

მტკიცდება

UniProt ^{ინგლისური}

UniProt protein ID ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

13 აგვისტო 2019

მტკიცდება

The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene ^{ინგლისური}

მტკიცდება

ClinGen ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

8 დეკემბერი 2020

წყაროს URL

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/f0ac0a41-d7d5-4377-a622-1ee9bc4ed9f3--2019-03-27T16:00:00

მტკიცდება

ClinGen ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

25 იანვარი 2022

წყაროს URL

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_f0ac0a41-d7d5-4377-a622-1ee9bc4ed9f3-2019-03-27T160000.000Z

მტკიცდება

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

24 აგვისტო 2023

წყაროს URL

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123191/MONDO_0010200

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

external data available at URL ^{ინგლისური}

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4543

სამუშაო ენა ან სახელი

იაპონური ენა

1 სქოლიო

წყაროს URL

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

შემოწმებულია

17 მაისი 2019

ვიკიმედიის პროექტის სამიზნე სია

WikiProject Medicine ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ICPC 2 ID ^{ინგლისური}

A91

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ესპანური ვიკიპედია

NCI Thesaurus ID ^{ინგლისური}

C84756

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

exact match ^{ინგლისური}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_893

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

http://identifiers.org/doid/DOID:893

1 სქოლიო

მტკიცდება

Identifiers.org ^{ინგლისური}

წყაროს URL

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_905

0 სქოლიო

არ შეგეშალოთ

Wilson's temperature syndrome ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

inferred from ^{ინგლისური}

Wilson's temperature syndrome ^{ინგლისური}

ვიკისაწყობის კატეგორია

Wilson's disease

0 სქოლიო

Identifiers

BNF იდენტიფიკატორი

მითითებული, როგორც

Dégénérescence hépatolenticulaire

1 სქოლიო

მტკიცდება

Nuovo soggettario ^{ინგლისური}

წყაროს URL

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=50571

შემოწმებულია

16 ივნისი 2021

GND იდენტიფიკატორი

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

გერმანული ვიკიპედია

ისრაელის ეროვნული ბიბლიოთეკა იდენტიფიკატორი J9U

987007558058805171

1 სქოლიო

მტკიცდება

National Library of Israel ^{ინგლისური}

LCCN იდენტიფიკატორი

1 სქოლიო

წყაროს URL

https://github.com/JohnMarkOckerbloom/ftl/blob/master/data/wikimap

შემოწმებულია

3 აპრილი 2019

National Library of Latvia ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

NDL იდენტიფიკატორი

0 სქოლიო

NKC-ის იდენტიფიკატორი

მითითებული, როგორც

Wilsonova choroba

0 სქოლიო

MeSH descriptor ID ^{ინგლისური}

mapping relation type ^{ინგლისური}

exact match ^{ინგლისური}

მითითებული, როგორც

Hepatolenticular Degeneration

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

MeSH tree code ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

C10.228.140.079.493

0 სქოლიო

C10.228.140.163.100.360

0 სქოლიო

C10.228.662.400

0 სქოლიო

C10.574.500.487

0 სქოლიო

C16.320.400.361

0 სქოლიო

C16.320.565.189.360

0 სქოლიო

C16.320.565.618.403

0 სქოლიო

C18.452.132.100.360

0 სქოლიო

C18.452.648.189.360

0 სქოლიო

C18.452.648.618.403

0 სქოლიო

MedlinePlus ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

PatientsLikeMe condition ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

KEGG ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

BabelNet ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

BabelNet ^{ინგლისური}

BNCF-ის კოდი

0 სქოლიო

Den Store Danske ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

DiseasesDB ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

eMedicine ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

Encyclopædia Britannica Online ID ^{ინგლისური}

science/Wilson-disease

მითითებული, როგორც

Wilson disease

0 სქოლიო

Encyclopædia Universalis ID ^{ინგლისური}

maladie-de-wilson

0 სქოლიო

1 სქოლიო

მტკიცდება

Freebase Data Dumps ^{ინგლისური}

გამოქვეყნების დრო

28 ოქტომბერი 2013

GARD rare disease ID ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

GeneReviews ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

Genetics Home Reference Conditions ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{ინგლისური}

malaltia-de-wilson

0 სქოლიო

Gran Enciclopèdia Catalana ID (former scheme) ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ICD-10-CM ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

ICD-11 ID (Foundation) ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ICD-11 ID (MMS) ^{ინგლისური}

5C64.00

მითითებული, როგორც

Wilson disease

0 სქოლიო

ICD-9 ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

გადმოტანილია ვიკიმედიის პროექტიდან

ინგლისური ვიკიპედია

JSTOR topic ID (archived) ^{ინგლისური}

hepatolenticular-degeneration

0 სქოლიო

KBpedia ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

KBpedia ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

9 ივლისი 2020

Microsoft Academic ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Mondo ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

NALT ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

NE.se ID ^{ინგლისური}

wilsons-sjukdom

0 სქოლიო

OMIM ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

OpenAlex ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

OpenAlex ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

26 იანვარი 2022

წყაროს URL

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{ინგლისური}

mapping relation type ^{ინგლისური}

exact match ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

28 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

Patientplus ID ^{ინგლისური}

wilsons-disease-pro

1 სქოლიო

წყაროს URL

http://www.patient.co.uk/patientplus/w.htm

Proleksis enciklopedija ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

UMLS CUI ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

მტკიცდება

Disease Ontology ^{ინგლისური}

შემოწმებულია

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

UniProt disease ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

WikiProjectMed ID ^{ინგლისური}

Wilson's disease

0 სქოლიო

WikiSkripta article ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ამ ელემენტზე გადამისამართებული გვერდების სია.

ვიკიპედია(51 ჩანაწერი)

ვიკიწიგნები(0 ჩანაწერი)

ვიკისიახლენი(0 ჩანაწერი)

ვიკიციტატა(0 ჩანაწერი)

ვიკიწყარო(0 ჩანაწერი)

ვიკივერსიტეტი(1 ჩანაწერი)

itwikiversity Malattia di Wilson

ვიკივოიაჟი(0 ჩანაწერი)

Wiktionary(0 ჩანაწერი)

სხვა საიტები(1 ჩანაწერი)

commonswiki Category:Wilson's disease

მოძიებულია „https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q117121&oldid=2239257397“-დან