syndrome de Lowe (Q1200839)

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maladie
  • OCRL
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Lowe
maladie
  • OCRL
anglais
oculocerebrorenal syndrome
Human disease
  • LOWE OCULOCEREBRORENAL SYNDROME
  • Lowe syndrome (disorder)
  • oculocerebrorenal syndrome of Lowe
  • Lowe syndrome
  • Oculo-cerebro-renal syndrome
  • Oculocerebrorenal dystrophy
  • Phosphatidylinositol 4,5-biphosphate 5-phosphatase deficiency
  • Lowe oculo-cerebro-renal syndrome
  • OCR
  • Oculo-cerebro-renal dystrophy
  • Phosphatidylinositol 4,5-Bisphosphate 5-Phosphatase Deficiency
  • OCRL
  • Ocrl1
  • LOWE OCULOCEREBRORENAL SYNDROME; OCRL
  • Lowe disease

Déclarations

sous-classe de
maladie
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spécialité médicale
gynécologie obstétrique
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urologie
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neurologie
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génétique médicale
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endocrinologie
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Identifiants

arborescence MeSH
C10.228.140.163.100.640
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C16.131.077.662
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C16.320.322.750
0 référence
C16.320.565.151.600
0 référence
C16.320.565.189.640
0 référence
C16.320.709
0 référence
C18.452.132.100.640
0 référence
C18.452.648.151.600
0 référence
C18.452.648.189.640
0 référence
C12.200.777.419.815.720
0 référence
C12.950.419.815.720
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C16.320.831.750
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identifiant KEGG
H00692
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identifiant CIM-11 (MMS)
5C60.0
sous le nom
Oculocerebrorenal syndrome
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UniProt disease ID anglais
DI-01916
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