بیماری فاربر (Q1396345)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
extremely rare autosomal recessive lysosomal storage disease marked by a deficiency in the enzyme ceramidase انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری فاربر
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Farber lipogranulomatosis
    extremely rare autosomal recessive lysosomal storage disease marked by a deficiency in the enzyme ceramidase
    • Acid Ceramidase Deficiency
    • Farber Disease
    • N-LAURYLSPHINGOSINE DEACYLASE DEFICIENCY
    • FRBRL

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    شناسۀ کیگ
    H00138
    ۰ ارجاع
    GARD rare disease ID انگلیسی
    6426
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (Foundation) انگلیسی
    122136943
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0009218
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-01606
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    Farber disease
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1396345&oldid=2215246555»