Hipodonti (Q1549421)

Wikidata sitesinden

Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla

human disease ^İngilizce

Dil	Etiket	Açıklama	Diğer adıyla
Türkçe	Hipodonti	Açıklama bulunamadı
İngilizce	tooth agenesis	human disease	familial tooth agenesis hypodontia oligodontia selective tooth agenesis

İfadeler

ender hastalık

0 kaynak

class of disease ^İngilizce

0 kaynak

tooth pathology ^İngilizce

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

30 Kasım 2020

Hastalık Ontolojisi kimliği

Diş eksikliği sendromu

0 kaynak

Konjenital hastalıklar

0 kaynak

sağlık uzmanlığı

Oral ve maksillofasiyel cerrahi

0 kaynak

genetik ilişki

THSD7B ^İngilizce

tespit yöntemi

Genom çapında ilişkilendirme çalışmaları

TAS ^İngilizce

1 kaynak

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0050591&ncbiId=80731

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=THSD7B

iddianın kaynağı

Phenocarta ^İngilizce

A genome-wide association study of third molar agenesis in Japanese and Korean populations ^İngilizce

25 Mayıs 2020

EDA ^İngilizce

2 kaynak

iddianın kaynağı

A novel missense mutation of the EDA gene in a Mongolian family with congenital hypodontia. ^İngilizce

iddianın kaynağı

Open Targets Platform ^İngilizce

24 Ağustos 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000158813/EFO_0005410

bulunduğu yöntem

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^İngilizce

PAX9 ^İngilizce

2 kaynak

iddianın kaynağı

Mutation of PAX9 is associated with oligodontia ^İngilizce

iddianın kaynağı

Open Targets Platform ^İngilizce

24 Ağustos 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000198807/EFO_0005410

bulunduğu yöntem

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^İngilizce

WNT10A ^İngilizce

2 kaynak

iddianın kaynağı

WNT10A mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex-biased manifestation pattern in heterozygotes ^İngilizce

iddianın kaynağı

Open Targets Platform ^İngilizce

24 Ağustos 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000135925/EFO_0005410

bulunduğu yöntem

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^İngilizce

MSX1 ^İngilizce

1 kaynak

iddianın kaynağı

A human MSX1 homeodomain missense mutation causes selective tooth agenesis ^İngilizce

Wikimedia projeleri odak listesi

0 kaynak

http://data.wordlift.io/wl01714/entity/hypodontia

1 kaynak

https://fr.dentist/kb/hypodontia/

520.0

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

http://identifiers.org/doid/DOID:0050591

2 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

10 Temmuz 2020

Hastalık Ontolojisi kimliği

iddianın kaynağı

Identifiers.org ^İngilizce

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050591

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

30 Kasım 2020

Hastalık Ontolojisi kimliği

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2227

0 kaynak

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99798

0 kaynak

Commons kategorisi

Hypodontia

0 kaynak

Tanımlayıcılar

PatientsLikeMe durum kimliği

familial-tooth-agensis

0 kaynak

BabelNet kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

BabelNet ^İngilizce

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

30 Kasım 2020

Hastalık Ontolojisi kimliği

Experimental Factor Ontology ID ^İngilizce

1 kaynak

bulunduğu yöntem

inferred by common DOID mappings on source and on Wikidata ^İngilizce

Freebase kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Freebase Data Dumps ^İngilizce

28 Ekim 2013

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

ICD-11 (kuruluş)

0 kaynak

ICD-11 kimliği (MMS)

LA30.1

isimlendirilmesi

Hypodontia

0 kaynak

Microsoft Academic kimliği

0 kaynak

0 kaynak

İnsanlarda Mendel mirası tanımlayıcısı

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

OpenAlex kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

OpenAlex ^İngilizce

26 Ocak 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 kaynak

iddianın kaynağı

OpenAlex ^İngilizce

26 Ocak 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

iddianın kaynağı

Disease Ontology ^İngilizce

28 Ağustos 2019

Hastalık Ontolojisi kimliği

1 kaynak

bulunduğu yöntem

inferred by common ICD10CM mappings on source and on Wikidata ^İngilizce

iddianın kaynağı

UMLS 2023 ^İngilizce

13 Haziran 2023

Site bağlantıları

Vikipedi(13 girdi)

Vikikitap(0 girdi)

Vikihaber(0 girdi)

Vikisöz(0 girdi)

Vikikaynak(0 girdi)

Vikiversite(0 girdi)

Vikigezgin(0 girdi)

Vikisözlük(0 girdi)

Diğer siteler(1 girdi)

commonswiki Category:Hypodontia

"https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1549421&oldid=2186968350" sayfasından alınmıştır