নিকটদৃষ্টি (Q168403)

Analysis of genetic networks regulating refractive eye development in collaborative cross progenitor strain mice reveals new genes and pathways underlying human myopia ^{ইংরেজি}

স্বাস্থ্যের বিশেষায়িত শাখা

Global and regional estimates of prevalence of refractive errors: Systematic review and meta-analysis. ^{ইংরেজি}

৩০ নভেম্বর 2020

visual impairment ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

রোগ

০টি তথ্যসূত্র

ছবি

Myopia.gif
৪০০ × ৩০৮; ৫১ কিলোবাইট

০টি তথ্যসূত্র

optometry ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

সম্ভাব্য চিকিৎসা

spherical lens ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

জাপানি উইকিপিডিয়া

genetic association ^{ইংরেজি}

SNTB1 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6641

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SNTB1

Phenocarta ^{ইংরেজি}

Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

VIPR2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=7434

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=VIPR2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

অচিহ্নিত এলওসি১০০১২৯৬২০

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=100129620

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100129620

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

CAPN9 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10753

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CAPN9

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

FHIT ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

CLSTN2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=64084

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CLSTN2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

DHX15 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1665

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DHX15

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

BMP6 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=654

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=BMP6

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

SRPK2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SRPK2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

PTPRN2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5799

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRN2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

GATA4 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2626

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GATA4

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

PTPRD ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5789

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRD

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

ABCA1 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=19

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCA1

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

DENND1A ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=57706

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DENND1A

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

TACC2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TACC2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

CNTN5 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=53942

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN5

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

FLI1 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2313

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FLI1

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

PML ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5371

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PML

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

DNAH9 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1770

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DNAH9

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

ZNF536 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=9745

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZNF536

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

SPTBN1 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6711

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SPTBN1

Phenocarta ^{ইংরেজি}

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

PARP8 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=79668

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PARP8

Phenocarta ^{ইংরেজি}

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

CTNND2 ^{ইংরেজি}

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^{ইংরেজি}

Genome-wide association studies reveal genetic variants in CTNND2 for high myopia in Singapore Chinese ^{ইংরেজি}

২৫ মে 2020

PRIMPOL ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Exome sequencing reveals CCDC111 mutation associated with high myopia ^{ইংরেজি}

LRPAP1 ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans ^{ইংরেজি}

SLC39A5 ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

SLC39A5 mutations interfering with the BMP/TGF-β pathway in non-syndromic high myopia ^{ইংরেজি}

ZNF644 ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia ^{ইংরেজি}

P3H2 ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Open Targets Platform ^{ইংরেজি}

২৪ আগস্ট 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000090530/Orphanet_98619

যে আবিষ্কার পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ইংরেজি}

SCO2 ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Open Targets Platform ^{ইংরেজি}

২৪ আগস্ট 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000284194/Orphanet_98619

যে আবিষ্কার পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ইংরেজি}

বর্ণিত উৎস

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary ^{ইংরেজি}

Q24348693

০টি তথ্যসূত্র

Small Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary ^{ইংরেজি}

Q24755550

০টি তথ্যসূত্র

Jewish Encyclopedia of Brockhaus and Efron ^{ইংরেজি}

Q24950727

০টি তথ্যসূত্র

Meyers Konversations-Lexikon, 4th edition (1885–1890) ^{ইংরেজি}

বৃহৎ সোভিয়েত বিশ্বকোষ (১৯২৬—১৯৪৭)

Q112790169

০টি তথ্যসূত্র

উইকিপিডিয়া:উইকিপ্রকল্প চিকিৎসাবিদ্যা

Q111848845

০টি তথ্যসূত্র

Armenian Soviet Encyclopedia, vol. 5 ^{ইংরেজি}

পাতা

328

০টি তথ্যসূত্র

যে উইকিপ্রকল্পের অংশ

০টি তথ্যসূত্র

ICD-9-CM ^{ইংরেজি}

367.1

২টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ইংরেজি}

৩ আগস্ট 2018

Mondo ID ^{ইংরেজি}

ICPC 2 ID ^{ইংরেজি}

F91

১টি তথ্যসূত্র

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11830

স্পেনীয় উইকিপিডিয়া

NCI Thesaurus ID ^{ইংরেজি}

C102533

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

৩০ নভেম্বর 2020

http://identifiers.org/doid/DOID:11830

১টি তথ্যসূত্র

Identifiers.org ^{ইংরেজি}

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000545

১টি তথ্যসূত্র

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

Myopia

১টি তথ্যসূত্র

স্পেনীয় উইকিপিডিয়া

শনাক্তকারী

বিএনএফ শনাক্তকারী

12182153m

Myopie

১টি তথ্যসূত্র

Nuovo soggettario ^{ইংরেজি}

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=51019

১৭ জুন 2021

জিএনডি শনাক্তকারী

4073911-9

১টি তথ্যসূত্র

ইসরায়েলের জাতীয় গ্রন্থাগার আইডি

জার্মান উইকিপিডিয়া

987007555752005171

১টি তথ্যসূত্র

ইসরায়েলের জাতীয় গ্রন্থাগার

এলসিসিএন শনাক্তকারী

sh85089271

Myopia

১টি তথ্যসূত্র

ইনটিগ্রেটেড অথরিটি ফাইল

এনডিএল শনাক্তকারী

00565874

০টি তথ্যসূত্র

এমইএসএইচ বর্ণনাকারী আইডি

D009216

mapping relation type ^{ইংরেজি}

হুবুহু মিল

Myopia

১টি তথ্যসূত্র

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ইংরেজি}

৩ আগস্ট 2018

Mondo ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

অস্ট্রেলীয় শৈক্ষিক শব্দকোষ আইডি

ইংরেজি উইকিপিডিয়া

PatientsLikeMe condition ID ^{ইংরেজি}

myopia

০টি তথ্যসূত্র

KEGG ID ^{ইংরেজি}

H02041

০টি তথ্যসূত্র

scot/8051

০টি তথ্যসূত্র

Baidu Tieba name ^{ইংরেজি}

高度近视

কাজের সংখ্যা

৩,৭০,৪০৫

সময়

৩ এপ্রিল 2023

০টি তথ্যসূত্র

近视

কাজের সংখ্যা

৬,৩৪,৮৫১

সময়

৩ এপ্রিল 2023

০টি তথ্যসূত্র

বিএনসিএফ জ্ঞানভাণ্ডার

51019

১টি তথ্যসূত্র

কালচারেল ওয়ার্ডেনবুক আইডি

Nuovo soggettario ^{ইংরেজি}

levenswetenschappen-en-geneeskunde/bijziendheid

০টি তথ্যসূত্র

ডেন স্টোর ডানস্কে আইডি

nærsynethed

০টি তথ্যসূত্র

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:11830

০টি তথ্যসূত্র

DiseasesDB ^{ইংরেজি}

8729

১টি তথ্যসূত্র

এনসাইক্লোপিডিয়া ব্রিটানিকা অনলাইন আইডি

ইংরেজি উইকিপিডিয়া

science/myopia

গ্রান এনচিক্লোপেডিয়া কাতালানা আইডি

myopia

০টি তথ্যসূত্র

Encyclopedia of China (Third Edition) ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

২৮ অক্টোবর 2013

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{ইংরেজি}

miopia

০টি তথ্যসূত্র

0123890

০টি তথ্যসূত্র

0194503

০টি তথ্যসূত্র

0217950

০টি তথ্যসূত্র

মহা রুশ বিশ্বকোষ অনলাইন আইডি

1873357

БЛИЗОРУКОСТЬ

অবচয়নের কারণ

redirected to GRE portal ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

Great Russian Encyclopedia portal ID ^{ইংরেজি}

blizorukost-5b0a48

০টি তথ্যসূত্র

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000545

১টি তথ্যসূত্র

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ইংরেজি}

৩ আগস্ট 2018

Mondo ID ^{ইংরেজি}

২টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ইংরেজি}

৩ আগস্ট 2018

Mondo ID ^{ইংরেজি}

ICD-11 ID (Foundation) ^{ইংরেজি}

1666440799

০টি তথ্যসূত্র

ICD-11 ID (MMS) ^{ইংরেজি}

9D00.0

উইকিমিডিয়া আমদানির ইউআরএল

Myopia

১টি তথ্যসূত্র

https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Wikidata:Property_proposal/ICD-11&oldid=1015857142

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

৯ জুলাই 2020

Mondo ID ^{ইংরেজি}

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

০টি তথ্যসূত্র

NHS Health A to Z ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

১টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

Open Library subject ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

২৬ জানুয়ারি 2022

Orphanet ID ^{ইংরেজি}

০টি তথ্যসূত্র

১টি তথ্যসূত্র

Store medisinske leksikon ID ^{ইংরেজি}

nærsynthet

mapping relation type ^{ইংরেজি}

হুবুহু মিল

nærsynthet

১টি তথ্যসূত্র

Great Norwegian Encyclopedia ^{ইংরেজি}

যুক্তরাজ্যের সংসদ থিসরাস আইডি

৪ জুন 2020

454745

Myopia

০টি তথ্যসূত্র

UMLS CUI ^{ইংরেজি}

২টি তথ্যসূত্র

১৫ মে 2019

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000545

C0027092

mapping relation type ^{ইংরেজি}

close match ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ইংরেজি}

৩ আগস্ট 2018

Mondo ID ^{ইংরেজি}

ওয়ার্ল্ডনেট ৩.১ সিনসেট আইডি

ভিকিডিয়া আইডি

fr:Myopie

০টি তথ্যসূত্র

WikiKids ID ^{ইংরেজি}

Bijziendheid

০টি তথ্যসূত্র

WikiProjectMed ID ^{ইংরেজি}

Near-sightedness

০টি তথ্যসূত্র

WikiSkripta article ID ^{ইংরেজি}

41193

০টি তথ্যসূত্র

14576882-n

১টি তথ্যসূত্র

GF WordNet ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

YSO-Wikidata mapping project ^{ইংরেজি}

Zhihu topic ID ^{ইংরেজি}

19562874