نشانگان کلیپل فایل (Q1774751)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
physical disorder that has material basis in abnormal segmentation of the vertebra during fetal development which results in fusion located in cervical vertebra انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
نشانگان کلیپل فایل
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Klippel-Feil syndrome
    physical disorder that has material basis in abnormal segmentation of the vertebra during fetal development which results in fusion located in cervical vertebra
    • Klippel-Feil and Turner syndrome
    • Klippel-Feil deformity, deafness and facial asymmetry
    • autosomal dominant Klippel-Feil syndrome
    • congenital dystrophia brevicollis
    • congenital synostosis of cervical vertebrae
    • Cervical vertebral fusion
    • Klippel Feil syndrome
    • Klippel–Feil syndrome

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    نگاره
    Klippel.JPG
    ۴۲۱ در ۶۰۷؛ ۳۹ کیلوبایت
    ۰ ارجاع
    نامیده به نامِ
    Maurice Klippel انگلیسی
    ۰ ارجاع
    André Feil انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ردهٔ ویکی‌انبار
    Klippel–Feil syndrome
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    PatientsLikeMe condition ID انگلیسی
    klippel-feil-syndrome
    ۰ ارجاع
    شناسۀ کیگ
    H00852
    ۰ ارجاع
    DeCS ID انگلیسی
    7890
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (Foundation) انگلیسی
    2139186992
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    LB73.20
    شهرت
    Klippel-Feil anomaly
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0001029
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    Klippel–Feil syndrome
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                  برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1774751&oldid=2180146273»