FHIT (Q17928393)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

protein-coding gene in the species Homo sapiens ^anglès

FRA3B
AP3Aase

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	FHIT	Encara no s'ha definit cap descripció	FRA3B AP3Aase
anglès	FHIT	protein-coding gene in the species Homo sapiens	AP3Aase FRA3B fragile histidine triad tríada histidina fràgil fragile histidine triad diadenosine triphosphatase

Declaracions

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

gen codificador de proteïnes

1 referència

NCBI homo sapiens annotation release 107

identificador Entrez Gene

data de consulta

2 oct 2016

Protein FHIT PDB 1fhi.png
883 × 754; 296 Ko

0 referències

trobat en el tàxon

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

Fragile histidine triad diadenosine triphosphatase ^anglès

1 referència

data de consulta

6 jul 2017

identificador UniProt

associació genètica

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^anglès

data de consulta

10 abr 2020

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0050567&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^anglès

Genome wide study of maternal and parent-of-origin effects on the etiology of orofacial clefts ^anglès

data de consulta

10 abr 2020

síndrome d'Asperger

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0050432&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^anglès

Variants in several genomic regions associated with asperger disorder ^anglès

data de consulta

10 abr 2020

trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_1094&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^anglès

Genome-wide association scan of quantitative traits for attention deficit hyperactivity disorder identifies novel associations and confirms candidate gene associations ^anglès

data de consulta

10 abr 2020

muntatge GenLoc

genome assembly GRCh38 ^anglès

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

orientació gènica

muntatge GenLoc

genome assembly GRCh38 ^anglès

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

59735036

muntatge GenLoc

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

59747277

muntatge GenLoc

genome assembly GRCh38 ^anglès

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

61251459

muntatge GenLoc

genome assembly GRCh38 ^anglès

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

61237133

muntatge GenLoc

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ubicació citogenètica

3p14.2

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

identificador Homologene

21661

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

imatge de Gene Atlas

PBB GE FHIT gnf1h04116 s at fs.png
732 × 530; 12 Ko

0 referències

Fhit ^anglès

trobat en el tàxon

2 referències

HomoloGene build68 ^anglès

identificador Homologene

21661

Orthologous MAtrix

URL de la referència

https://omabrowser.org/oma/vps/P49789/

HNT2 ^anglès

trobat en el tàxon

Saccharomyces cerevisiae S288c ^anglès

1 referència

HomoloGene build68 ^anglès

identificador Homologene

21661

Fhit ^anglès

trobat en el tàxon

1 referència

HomoloGene build68 ^anglès

identificador Homologene

21661

fhit ^anglès

trobat en el tàxon

2 referències

HomoloGene build68 ^anglès

identificador Homologene

21661

Orthologous MAtrix

URL de la referència

https://omabrowser.org/oma/vps/P49789/

right adrenal gland ^anglès

ordre dins la sèrie

1

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

right adrenal cortex ^anglès

ordre dins la sèrie

2

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

left adrenal cortex ^anglès

ordre dins la sèrie

3

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

apex of heart ^anglès

ordre dins la sèrie

4

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

C1 segment ^anglès

ordre dins la sèrie

5

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

vesícula biliar

ordre dins la sèrie

6

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

ordre dins la sèrie

7

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

right auricle ^anglès

ordre dins la sèrie

8

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

ordre dins la sèrie

9

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

human kidney ^anglès

ordre dins la sèrie

10

1 referència

Bgee ^anglès

data de consulta

7 juny 2024

URL de la referència

https://www.bgee.org/gene/ENSG00000189283

correspondència exacta

http://identifiers.org/ncbigene/2272

1 referència

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

Identificadors

identificador RNA

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

identificador Entrez Gene

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

identificador Ensembl

ENSG00000189283

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

identificador Ensembl Transcript

ENST00000492590

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000341848

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000465330

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000466788

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000468189

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000476844

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000488467

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

ENST00000490952

1 referència

ensembl Release 106 ^anglès

identificador Ensembl

ENSG00000189283

identificador Freebase

0 referències

símbol del gen

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

identificador HGNC

1 referència

data de consulta

15 maig 2022

identificador Entrez Gene

identificador Microsoft Academic

0 referències

identificador OMIM

1 referència

Mendelian Inheritance in Man

data de consulta

19 ago 2019

identificador OpenAlex

1 referència

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referència

basat en l'heurística

inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata ^anglès

UMLS 2023 ^anglès

data de consulta

15 juny 2023

Enllaços de llocs

Viquipèdia(5 entrades)

cawiki FHIT
cywiki FHIT
enwiki FHIT
ttwiki FHIT
ukwiki FHIT

Viquillibres(0 entrades)

Viquinotícies(0 entrades)

Viquidites(0 entrades)

Viquitexts(0 entrades)

Viquiversitat(0 entrades)

Wikivoyage(0 entrades)

Viccionari(0 entrades)

Altres llocs(0 entrades)

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q17928393&oldid=2173874897»