بیماری لبر(LCA) آموروزیس مادرزادی (Q1811132)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
retinal disease that is characterized by nystagmus, sluggish or no pupillary responses, and severe vision loss or blindness انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری لبر(LCA) آموروزیس مادرزادی
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Leber congenital amaurosis
    retinal disease that is characterized by nystagmus, sluggish or no pupillary responses, and severe vision loss or blindness
    • AMAUROSIS CONGENITA OF LEBER I
    • LCA
    • Leber congenital amaurosis type 13
    • Leber congenital amaurosis type 14
    • Leber's amaurosis (disorder)
    • Leber's congenital amaurosis
    • Leber's disease
    • Leber's amaurosis

    گزاره‌ها

    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Theodor Leber انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Leber's congenital amaurosis
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (Foundation) انگلیسی
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
     
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش