بیماری لی (Q1815019)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
A mitochondrial metabolism disease characterized by progressive loss of mental and movement abilities. Symptoms usually begin between ages of three months and two years and include loss of appetite, vomiting, irritability and seizure activity. انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری لی
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Leigh disease
    A mitochondrial metabolism disease characterized by progressive loss of mental and movement abilities. Symptoms usually begin between ages of three months and two years and include loss of appetite, vomiting, irritability and seizure activity.
    • Infantile necrotizing encephalomyelopathy
    • LEIGH SYNDROME
    • Leigh's disease (disorder)
    • juvenile subacute necrotizing encephalomyelopathy
    • subacute necrotizing encephalomyelopathy

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    وابستگی ژنتیکی
    NDUFA2 انگلیسی
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    NDUFA2 complex I mutation leads to Leigh disease انگلیسی
    NDUFS7 انگلیسی
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Human mitochondrial complex I in health and disease انگلیسی
    ردهٔ ویکی‌انبار
    Leigh syndrome
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    PatientsLikeMe condition ID انگلیسی
    leigh-disease
    ۰ ارجاع
    شناسۀ کیگ
    H01354
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    672871576
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    5C53.24
    شهرت
    Leigh syndrome
    ۰ ارجاع
    NE.se ID انگلیسی
    leighs-sjukdom
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-01886
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    Leigh syndrome
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                  برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1815019&oldid=2184779837»