بیماری پیلیتسئوس-مرتسباخر (Q1876206)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
hypomyelinating leukodystrophy characterized by impaired myelin formation, nystagmus, spastic quadriplegia, ataxia, and developmental delay that has material basis in mutation in the PLP1 gene on chromosome Xq22 انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری پیلیتسئوس-مرتسباخر
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Pelizaeus-Merzbacher disease
    hypomyelinating leukodystrophy characterized by impaired myelin formation, nystagmus, spastic quadriplegia, ataxia, and developmental delay that has material basis in mutation in the PLP1 gene on chromosome Xq22
    • Leukodystrophy, sudanophilic
    • Pelizaeus Merzbacher brain sclerosis
    • Pelizaeus-Merzbacher disease (disorder)
    • HLD1
    • PMD
    • Pelizaeus-Merzbacher brain sclerosis
    • diffuse familial brain sclerosis
    • hypomyelinating leukodystrophy 1
    • sudanophilic leukodystrophy, Paelizeus-Merzbacher type
    • PELIZAEUS-MERZBACHER DISEASE
    • PELIZAEUS-MERZBACHER DISEASE; PMD
    • Pelizaeus Merzbacher disease
    • Leukodystrophy, Hypomyelinating, 1

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    DeCS ID انگلیسی
    34310
    ۰ ارجاع
    ICD-10-CM انگلیسی
    ICD-11 ID (Foundation) انگلیسی
    1313582105
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    8A44.0
    شهرت
    Pelizaeus-Merzbacher disease
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010714
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-00903
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1876206&oldid=2180147825»