fenilcetonúria (Q194041)

De Wikidata
Salta a la navegació Salta a la cerca
malaltia genètica
  • idiòcia fenilpirúvica
  • PKU
modifica
Llengua Etiqueta Descripció També conegut com a
català
fenilcetonúria
malaltia genètica
  • idiòcia fenilpirúvica
  • PKU
anglès
phenylketonuria
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional
  • PKU
  • phenylalaninemia
  • Følling's disease
  • phenylketonurias

Declaracions

Phenylketonuria testing.jpg
2.823 × 1.563; 972 Ko
blood from a two‐week‐old being collected for phenylketonuria screening (anglès)
0 referències
PKU (anglès)
0 referències
PKU (alemany)
0 referències
ΦΚΟ (grec)
0 referències
Phenylketonuria
0 referències

Identificadors

0 referències
fenylketonurie
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
5C50.0
Phenylketonuria
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
0 referències
14530977-n
1 referència
 
modifica
modifica
    modifica
      modifica
        modifica
          modifica
            modifica
              modifica
                modifica