anhwylder genetig (Q200779)

Oddi ar Wikidata
Neidio i'r panel llywio Neidio i'r bar chwilio
health problem caused by one or more abnormalities in the genome Saesneg
Iaith Label Disgrifiad Enwau eraill
Cymraeg
anhwylder genetig
Ni phenwyd unrhyw ddisgrifiad eto
    Saesneg
    genetic disease
    health problem caused by one or more abnormalities in the genome
    • genetic disorder
    • inherited disease
    • familial disorder
    • inborn disorder
    • genetic condition
    • hereditary disease
    • molecular disease
    • hereditary diseases
    • inborn
    • Genetic Diseases, Inborn

    Mynegiadau

    age of onset Saesneg
    any age Saesneg
    0 ffynonellau
    achos
    germline mutation Saesneg
    0 ffynonellau
    patholeg
    lleoliad
    genyn
    0 ffynonellau
    ICD-9-CM Saesneg
    799.89
    1 ffynhonnell
    datganwyd yn
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 Saesneg
    dyddiad cyrchiad
    28 Gorffennaf 2018
    Mondo ID Saesneg
    MONDO_0003847
    Thesawrws NCI
    C3101
    1 ffynhonnell
    datganwyd yn
    Disease Ontology Saesneg
    dyddiad cyrchiad
    15 Mai 2019
    Disease Ontology ID Saesneg
    DOID:630
    categori Comin
    Genetic diseases and disorders
    1 ffynhonnell
    mewnforiwyd o
    Wicipedia Saesneg

    Identifiers

    dynodwr BNE
    XX527199
    enwyd fel
    Enfermedades hereditarias
    2 ffynonellau
    datganwyd yn
    Nuovo soggettario Saesneg
    cyfeirnod URL
    https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=5047
    dyddiad cyrchiad
    13 Mehefin 2021
    datganwyd yn
    Spain open data portal Saesneg
    teitl
    Registros de autoridad de "Materia" de la Biblioteca Nacional de España (Sbaeneg)
    cyfeirnod URL
    https://www.bne.es/media/datosgob/catalogo-autoridades/materia/materia-UTF8.zip
    dyddiad cyrchiad
    21 Gorffennaf 2023
    Library of Congress Classification Saesneg
    RB155.5-RB155.8
    enwyd fel
    Medicine--Pathology--Theories of disease. Etiology. Pathogenesis--Heredity. Medical genetics--Genetic disorders. Human chromosome abnormalities
    0 ffynonellau
    dynodwr MeSH
    D030342
    mapping relation type Saesneg
    exact match Saesneg
    enwyd fel
    Genetic Diseases, Inborn
    1 ffynhonnell
    datganwyd yn
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 Saesneg
    Mondo ID Saesneg
    MONDO_0003847
    dyddiad cyrchiad
    28 Gorffennaf 2018
    Cod MeSH
    C16.320
    0 ffynonellau
    ABC News topic ID Saesneg
    genetic-disorders
    0 ffynonellau
    Den Store Danske ID Saesneg
    genetiske_sygdomme
    0 ffynonellau
    dynodwr KBpedia
    GeneticDisorder
    1 ffynhonnell
    datganwyd yn
    KBpedia Saesneg
    dyddiad cyrchiad
    9 Gorffennaf 2020
    Mondo ID Saesneg
    MONDO_0003847
    0 ffynonellau
    ID NALT
    18968
    0 ffynonellau
    UMLS CUI Saesneg
    WikiProjectMed ID Saesneg
    Genetic disorder
    0 ffynonellau
    WordNet 3.1 Synset ID Saesneg
    14174621-n
    0 ffynonellau
     
                    Wedi dod o "https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q200779&oldid=2236933312"