Hội chứng Kearns–Sayre (Q2605012)

Từ Wikidata
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
spontaneous occuring or inherited mitochondrial myopathy with a typical onset before 20 years of age Tiếng Anh
sửa
Ngôn ngữ Nhãn Miêu tả Còn được gọi là
Tiếng Việt
Hội chứng Kearns–Sayre
Chưa có lời miêu tả
    Tiếng Anh
    Kearns-Sayre syndrome
    spontaneous occuring or inherited mitochondrial myopathy with a typical onset before 20 years of age
    • Kearns-Sayre syndrome (disorder)
    • Cpeo With Myopathy
    • KSS
    • Mitochondrial Cytopathy
    • Cpeo With Ragged-Red Fibers
    • Ophthalmoplegia, Progressive External, With Ragged-Red Fibers
    • Ophthalmoplegia, Pigmentary Degeneration of Retina, and Cardiomyopathy
    • KEARNS-SAYRE SYNDROME; KSS
    • KEARNS-SAYRE SYNDROME
    • Ophthalmoplegia plus syndrome
    • Oculocraniosomatic Syndrome
    • Ophthalmoplegia, progressive external, with ragged red fibers
    • CPEO with ragged red fibers
    • Ophthalmoplegia-Plus Syndrome
    • Chronic Progressive External Ophthalmoplegia With Myopathy

    Lời phát biểu

    Thomas P. Kearns Tiếng Anh
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    NCI Thesaurus ID Tiếng Anh
    C84798

    Định danh

    MeSH descriptor ID Tiếng Anh
    exact match Tiếng Anh
    Kearns-Sayre Syndrome
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    0 chú thích
    KEGG ID Tiếng Anh
    0 chú thích
    DeCS ID Tiếng Anh
    0 chú thích
    ICD-11 (foundation) Tiếng Anh
    0 chú thích
    0 chú thích
    Mondo ID Tiếng Anh
    0 chú thích
    OMIM ID Tiếng Anh
    UMLS CUI Tiếng Anh
    WikiProjectMed ID Tiếng Anh
    0 chú thích