distròfia muscular congènita per dèficit de làmina A/C (Q27835675)
Salta a la navegació
Salta a la cerca
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22 anglès
| Llengua | Etiqueta | Descripció | També conegut com a |
|---|---|---|---|
| català | distròfia muscular congènita per dèficit de làmina A/C |
Encara no s'ha definit cap descripció |
|
| anglès | lamin A/C congenital muscular dystrophy |
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22 |
|
Declaracions
1 referència
1 referència
1 referència
3 referències
1 referència
Identificadors
1 referència
1 referència
1 referència
2 referències
1 referència
1 referència
1 referència