malaltia de Machado-Joseph (Q3026441)

De Wikidata
Salta a la navegació Salta a la cerca
autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene anglès
  • atàxia espinocerebel·losa de tipus 3
modifica
Llengua Etiqueta Descripció També conegut com a
català
malaltia de Machado-Joseph
Encara no s'ha definit cap descripció
  • atàxia espinocerebel·losa de tipus 3
anglès
Machado-Joseph disease
autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene
  • Azorean disease (disorder)
  • MJD
  • spinocerebellar ataxia type 3
  • spinocerebellar ataxia 3
  • Azorean disease
  • Nigrospinodentatal Degeneration
  • MACHADO-JOSEPH DISEASE; MJD
  • Autosomal dominant striatonigral degeneration
  • Nigro-spino-dentatal degeneration with nuclear ophthalmoplegia
  • Spinopontine Atrophy
  • Spinocerebellar Atrophy 3
  • Machado disease
  • Azorean Neurologic Disease
  • Azorean disease of the nervous system
  • SCA3
  • MACHADO-JOSEPH DISEASE

Declaracions

Identificadors

identificador KEGG
H01478
0 referències
identificador DeCS
31322
0 referències
 
modifica
modifica
    modifica
      modifica
        modifica
          modifica
            modifica
              modifica
                modifica
                  Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q3026441&oldid=2087185308»