نقص اورنیتین ترانس کاربامیلاز (Q3043161)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
urea cycle disorder that involves a mutated and ineffective form of the enzyme ornithine transcarbamylase انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
نقص اورنیتین ترانس کاربامیلاز
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    ornithine carbamoyltransferase deficiency
    urea cycle disorder that involves a mutated and ineffective form of the enzyme ornithine transcarbamylase
    • deficiency of citrulline phosphorylase
    • ornithine transcarbamylase deficiency
    • ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY, HYPERAMMONEMIA DUE TO
    • Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency
    • Otc Deficiency
    • Valproate Sensitivity
    • OCT deficiency
    • Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    شناسۀ سرعنوان‌های موضوعی پزشکی
    D020163
    mapping relation type انگلیسی
    exact match انگلیسی
    شهرت
    Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۲۸ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010703
    شناسۀ کیگ
    H00187
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010703
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    664
    mapping relation type انگلیسی
    exact match انگلیسی
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۲۸ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010703
    شناسۀ گنج‌واژ مجلس بریتانیا
    529346
    شهرت
    Ornithine transcarbamylase deficiency
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-00883
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q3043161&oldid=2180156710»