ליומיומטוזיס תורשתי ותסמונת סרטן תאי הכליה (Q3270312)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a hereditary cancer syndrome characterized by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer אנגלית
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
ליומיומטוזיס תורשתי ותסמונת סרטן תאי הכליה
לא הוגדר תיאור
    אנגלית
    hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome
    Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a hereditary cancer syndrome characterized by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer
    • hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
    • Hereditary multiple cutaneous leiomyomas
    • Multiple cutaneous and uterine leiomyomas
    • Familial leiomyomatosis and renal cell cancer
    • Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer, Hereditary
    • Hereditary leiomyomatosis with renal carcinoma
    • Familial leiomyomatosis with renal carcinoma
    • HLRCC
    • Familial multiple cutaneous leiomyomas
    • Familial leiomyomatosis cutis et uteri
    • Leiomyoma, Multiple Cutaneous
    • Reed syndrome
    • Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma
    • Multiple Cutaneous and Uterine Leiomyomata 1, With or Without Renal Cell Carcinoma
    • Hereditary leiomyomatosis
    • HEREDITARY LEIOMYOMATOSIS AND RENAL CELL CANCER; HLRCC
    • MCUL
    • Reed's syndrome
    • Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma

    קביעוֹת

    מופע של
    פגם גנטי
    0 הפניות למקורות
    מחלה נדירה
    0 הפניות למקורות
    מחלקה של מחלות
    0 הפניות למקורות
    תת-קבוצה של
    hereditary renal cell carcinoma אנגלית
    0 הפניות למקורות
    familial leiomyomatosis אנגלית
    0 הפניות למקורות
    קטגוריה בוויקישיתוף
    Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrom
    0 הפניות למקורות

    מזהים

    מזהה Freebase
    /m/0_s5k35
    0 הפניות למקורות
    GARD rare disease ID אנגלית
    10096
    0 הפניות למקורות
    Human Phenotype Ontology ID אנגלית
    HP:0007437
    הפניה אחת למקור
    נטען ב־
    Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 אנגלית
    תאריך אחזור
    8 באוקטובר 2018
    Human Phenotype Ontology ID אנגלית
    HP:0007437
    ICD-10
    D23
    0 הפניות למקורות
    ICD-10-CM אנגלית
    מזהה מיקרוסופט אקדמיק
    2776299722
    0 הפניות למקורות
    2779519015
    0 הפניות למקורות
    מזהה MonDO
    MONDO_0007888
    0 הפניות למקורות
    UniProt disease ID אנגלית
    DI-02003
    0 הפניות למקורות
     
    עריכה
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה
                  עריכה
                  אוחזר מתוך "https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q3270312&oldid=2087105876"