استئودیستروفی ارثی آلبرایت (Q4712685)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
osteochondrodysplasia that has material basis in lack of responsiveness to parathyroid hormone which results in shortening and widening of long bones of the located in hand or located in foot along with short stature, obesity, and rounded face انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
استئودیستروفی ارثی آلبرایت
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Albright's hereditary osteodystrophy
    osteochondrodysplasia that has material basis in lack of responsiveness to parathyroid hormone which results in shortening and widening of long bones of the located in hand or located in foot along with short stature, obesity, and rounded face
    • Albright hereditary osteodystrophy
    • pseudohypoparathyroidism type 1a
    • PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM, TYPE IA
    • Php 1A
    • PHP1A
    • Albright hereditary osteodystrophy-PHP syndrome Ia
    • PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM, TYPE IA; PHP1A
    • AHO-PHP syndrome Ia
    • Albright Hereditary Osteodystrophy With Multiple Hormone Resistance
    • pseudohypoparathyroidism Ia
    • pseudohypoparathyroidism 1a

    گزاره‌ها

    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ICD-9-CM انگلیسی
    C118434
    ۰ ارجاع
    C129721
    mapping relation type انگلیسی
    exact match انگلیسی

    شناسانه‌ها

    Mondo ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    UniProt disease ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش