תסמונת די-ג'ורג' (Q525642)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
תסמונת גנטית
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
תסמונת די-ג'ורג'
תסמונת גנטית
    אנגלית
    DiGeorge syndrome
    T cell deficiency disease that is the result of a large deletion of chromosome 22, which includes the DGS gene needed for development of the thymus and related glands with subsequent lack of T-cell production
    • DiGeorge sequence (disorder)
    • DiGeorge's syndrome
    • Pharyngeal pouch syndrome
    • 22q11.2 deletion syndrome
    • DiGeorge sequence
    • DGS

    קביעוֹת

    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    DiGeorge syndrome1.jpg
    ‪526 × 518‬; 37 ק"ב
    0 הפניות למקורות
    Angelo DiGeorge אנגלית
    0 הפניות למקורות
    Angelo DiGeorge אנגלית
    0 הפניות למקורות
    thymic hypoplasia אנגלית
    0 הפניות למקורות
    DiGeorge syndrome
    0 הפניות למקורות

    מזהים

    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    ICD-11 ID (MMS) אנגלית
    LD44.N0
    CATCH 22 phenotype
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    NHS Health A to Z ID אנגלית
    0 הפניות למקורות
    Orphanet ID אנגלית
    0 הפניות למקורות
    UniProt disease ID אנגלית
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    0 הפניות למקורות
    DiGeorges syndrom
    DiGeorge syndrome
    הפניה אחת למקור
     
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה
                  עריכה