esclerodèrmia sistèmica (Q5340515)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

scleroderma that is characterized by fibrosis (or hardening) of the skin and major organs, as well as vascular alterations, and autoantibodies ^anglès

• esclerosi sistèmica

modifica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	esclerodèrmia sistèmica	Encara no s'ha definit cap descripció	esclerosi sistèmica
anglès	systemic scleroderma	scleroderma that is characterized by fibrosis (or hardening) of the skin and major organs, as well as vascular alterations, and autoantibodies	scleroderma, systemic PSS (progressive systemic sclerosis) Scleroderma (& [systemic sclerosis]) progressive systemic sclerosis systemic sclerosis Systemic sclerosis or systemic scleroderma Progressive systemic sclerosis Scleroderma syndrome Scleroderma PSS Systemic Scleroderma Scleroderma, Diffuse SSc Scleroderma, Systemic SSc, Diffuse Sclerosis Diffuse Sclerosis Diffuse Scleroderma Systemic scleroderma Systemic Sclerosis

Declaracions

instància de

malalties designades com a intractables/rares

1 referència

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

malaltia (classe)

0 referències

subclasse de

esclerodèrmia

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2020

identificador Disease Ontology

DOID:418

trastorn autoimmunitari del teixit connectiu

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

malaltia glomerular secundària

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

malaltia autoimmunitària de la pell i el teixit connectiu

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

cardiomiopatia restrictiva no familiar

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

malaltia reumatològica rara

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

malaltia pulmonar

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

cardiomiopatia autoimmunitària

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

malaltia

0 referències

imatge

Systemic sclerosis finger.jpg
1.772 × 1.181; 1,12 Mo

1 referència

importat de

Viquipèdia en armeni

especialitat mèdica

reumatologia

0 referències

símptomes

vascular alteration ^anglès

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2020

identificador Disease Ontology

DOID:418

medicament utilitzat pel tractament

cloroquina

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000147767

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

priscol

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000148036

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

aminobenzoate potassium ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146744

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

ambrisentan

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

hidrat de bosentan

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

associació genètica

SOX5 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=6660

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SOX5

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

GRB10 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=2887

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GRB10

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

CD247 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=919

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CD247

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

STAT4 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=6775

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=STAT4

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

NOTCH4 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=4855

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NOTCH4

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

HLA-DRA

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=3122

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HLA-DRA

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

TNIP1

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_418&ncbiId=10318

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TNIP1

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

dades externes disponibles a

http://www.nanbyou.or.jp/entry/105

llengua del terme, de l'obra o del nom

japonès

1 referència

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

descrit per la font

Enciclopèdia soviètica armènia, volum 5

pàgina

327

0 referències

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

CIM-9-CM

710.1

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

identificador NCI Thesaurus

C72070

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_418

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2020

identificador Disease Ontology

DOID:418

http://identifiers.org/doid/DOID:418

1 referència

afirmat a

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90291

0 referències

categoria de Commons

Systemic sclerosis

0 referències

Identificadors

identificador MeSH

D012595

relació de mapatge

equivalència exacta

anomenat com a

Scleroderma, Systemic

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

identificador MonDO

MONDO_0005100

data de consulta

28 jul 2018

codi MeSH

C17.300.799

0 referències

C17.800.784

0 referències

identificador MedlinePlus d'article

000429

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador PatientLikeMe de condició

scleroderma

0 referències

identificador KEGG

H01492

0 referències

identificador Disease Ontology

DOID:418

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2020

identificador Disease Ontology

DOID:418

identificador DiseasesDB

12845

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador eMedicine

1066280

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

888244

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Encyclopædia Britannica Online

topic/progressive-systemic-scleroderma

anomenat com a

progressive systemic scleroderma

0 referències

identificador Experimental Factor Ontology

0000717

1 referència

basat en l'heurística

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^anglès

identificador GARD de malaltia rara

9748

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

identificador Genetics Home Reference de condicions

systemic-scleroderma

0 referències

CIM-10-CM

M34.0

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

M34.9

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

M34.2

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

M34.1

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

M34.8

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

CIM-11 (fundació)

1084365812

0 referències

identificador ICD-11

4A42

anomenat com a

Systemic sclerosis

0 referències

identificador JSTOR de tema

systemic-scleroderma

0 referències

identificador Microsoft Academic

2778424726

0 referències

2779625490

0 referències

2909549771

0 referències

2910786747

0 referències

identificador MonDO

MONDO_0005100

0 referències

identificador OMIM

181750

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

identificador OpenAlex

C2778424726

1 referència

afirmat a

OpenAlex

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2779625490

1 referència

afirmat a

OpenAlex

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet

90291

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

MONDO_0005100

identificador PSH

12609

0 referències

UMLS CUI

C0036421

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:418

identificador WikiProject Med

Systemic scleroderma

0 referències

identificador WikiSkripta

14077

0 referències

 

Enllaços de llocs

Viquipèdia(19 entrades)

modifica

• arwiki تصلب الجلد المجموعي
• cawiki Esclerodèrmia sistèmica
• dewiki Systemische Sklerose
• enwiki Systemic scleroderma
• eswiki Esclerosis sistémica
• frwiki Sclérodermie systémique
• glwiki Esclerose sistémica
• hywiki Կարծրամաշկություն
• kowiki 전신피부경화증
• mkwiki Склеродермија
• nowiki Systemisk sklerose
• ptwiki Esclerose sistêmica
• ruwiki Системная склеродермия
• shwiki Sistemska skleroza
• srwiki Sistemska skleroza
• trwiki Progressif sistemik skleroz
• ttwiki Системалы склеродермия
• ukwiki Системна склеродермія
• uzwiki Tizimli skleroderma

Viquillibres(0 entrades)

modifica

Viquinotícies(0 entrades)

modifica

Viquidites(0 entrades)

modifica

Viquitexts(0 entrades)

modifica

Viquiversitat(0 entrades)

modifica

Wikivoyage(0 entrades)

modifica

Viccionari(0 entrades)

modifica

Altres llocs(1 entrada)

modifica

• commonswiki Category:Systemic sclerosis

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q5340515&oldid=2180171450»