תסמונת ויליאמס (Q558077)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
תסמונת גנטית נדירה, הנגרמת בגלל פגיעה כרומוזומלית
  • תסמונת וויליאמס
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
תסמונת ויליאמס
תסמונת גנטית נדירה, הנגרמת בגלל פגיעה כרומוזומלית
  • תסמונת וויליאמס
אנגלית
Williams-Beuren syndrome
neurodevelopmental disorder
  • Fanconi Schlesinger syndrome
  • Williams–Beuren syndrome, WBS
  • Williams Syndrome
  • WS
  • Chromosome 7Q11.23 Deletion Syndrome, 1.5- to 1.8-Mb
  • Monosomy 7q11.23
  • WILLIAMS-BEUREN SYNDROME; WBS
  • WBS
  • Williams-Beuren Syndrome (WBS)
  • WILLIAMS-BEUREN SYNDROME
  • Deletion 7q11.23
  • Williams syndrome

קביעוֹת

genetic hypertension אנגלית
syndromic epicanthus אנגלית
motor stereotypies אנגלית
0 הפניות למקורות
Williams syndromeCCBY.jpg
‪433 × 568‬; 56 ק"ב
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
759.89
Williams syndrome
0 הפניות למקורות

מזהים

ウィリアムズ症候群
0 הפניות למקורות
Williamsův syndrom
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
GARD rare disease ID אנגלית
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
GSSO ID אנגלית
0 הפניות למקורות
ICD-10-CM אנגלית
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
הפניה אחת למקור
KBpedia אנגלית
9 ביולי 2020
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
0 הפניות למקורות
WikiProjectMed ID אנגלית
0 הפניות למקורות
Williamsin oireyhtymä
Williams syndrom
Williams syndrome
הפניה אחת למקור
 
עריכה
עריכה
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה