מיוטוניה קונגניטה (Q587420)

מתוך Wikidata
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
מחלה גנטית של מערכת העצבים
עריכה
שפה תווית תיאור ידוע גם בשם
עברית
מיוטוניה קונגניטה
מחלה גנטית של מערכת העצבים
    אנגלית
    myotonia congenita
    muscle tissue disease that is characterised by slow muscle relaxation associated with hyperexcitation of the muscle fibres
    • Congenital myotonia, NOS
    • Congenital myotonia, autosomal dominant form (disorder)
    • Thomsen's disease
    • Thomsen disease
    • Congenital myotonia, autosomal dominant form

    קביעוֹת

    מופע של
    מחלה נדירה
    0 הפניות למקורות
    מחלקה של מחלות
    0 הפניות למקורות
    נקרא על שם
    Asmus Julius Thomsen אנגלית
    0 הפניות למקורות
    מומחיות רפואית
    נוירולוגיה
    0 הפניות למקורות
    תסמינים
    myotonia אנגלית
    0 הפניות למקורות
    קטגוריה בוויקישיתוף
    Myotonia congenita
    0 הפניות למקורות

    מזהים

    קוד MeSH
    C05.651.662.500
    0 הפניות למקורות
    C10.574.500.545
    0 הפניות למקורות
    C10.668.491.606.500
    0 הפניות למקורות
    C16.320.400.540
    0 הפניות למקורות
    PatientsLikeMe condition ID אנגלית
    myotonia-congenita
    0 הפניות למקורות
    מזהה KEGG
    H00705
    0 הפניות למקורות
    Genetics Home Reference Conditions ID אנגלית
    myotonia-congenita
    0 הפניות למקורות
    ICD-10-CM אנגלית
    ICD-11 ID (Foundation) אנגלית
    1916703439
    0 הפניות למקורות
    ICD-11 ID (MMS) אנגלית
    8C71.2
    מופיע תחת השם
    Myotonia congenita
    0 הפניות למקורות
    מזהה נושא JSTOR
    myotonia-congenita
    0 הפניות למקורות
    מזהה מיקרוסופט אקדמיק
    2776767690
    0 הפניות למקורות
    2909425333
    0 הפניות למקורות
    מזהה MonDO
    MONDO_0016121
    0 הפניות למקורות
    מזהה WikiProjectMed
    Myotonia congenita
    0 הפניות למקורות
     
    עריכה
    עריכה
      עריכה
        עריכה
          עריכה
            עריכה
              עריכה
                עריכה
                  עריכה
                  אוחזר מתוך "https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q587420&oldid=2180131197"