نقص هولوکربوکسیلاز سنتتاز (Q5883885)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
human disease انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
نقص هولوکربوکسیلاز سنتتاز
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    holocarboxylase synthetase deficiency
    human disease
    • Biotin-(propionyl-CoA-carboxylase) ligase deficiency (disorder)
    • Multiple carboxylase deficiency - neonatal onset (disorder)
    • Multiple carboxylase deficiency - neonatal onset
    • Biotin-(propionyl-CoA-carboxylase) ligase deficiency
    • Holocarboxylase Synthetase Deficiency
    • Multiple Carboxylase Deficiency, Neonatal Form
    • Neonatal Multiple Carboxylase Deficiency
    • Multiple Carboxylase Deficiency
    • Early-onset multiple carboxylase deficiency
    • Hlcs Deficiency
    • Multiple Carboxylase Deficiency, Early Onset

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ICD-9-CM انگلیسی
    270.8
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۲۸ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0009666

    شناسانه‌ها

    شناسۀ کیگ
    H00180
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0009666
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    79242
    mapping relation type انگلیسی
    exact match انگلیسی
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۲۸ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0009666
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-00565
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q5883885&oldid=2180174535»