síndrome de Prader Willi (Q594013)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility ^anglès

modifica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	síndrome de Prader Willi	Encara no s'ha definit cap descripció
anglès	Prader–Willi syndrome	genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility	Prader Willi syndrome Prader-Willi syndrome PWS

Declaracions

instància de

malalties designades com a intractables/rares

1 referència

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

malaltia minoritària

0 referències

malaltia (classe)

0 referències

subclasse de

malaltia cromosòmica

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

síndrome

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

obesitat sindròmica

0 referències

malaltia

0 referències

imatge

PWS8.png
572 × 903; 420 Ko

0 referències

Mardin P1050311 20080426123001.JPG
2.304 × 3.072; 2,86 Mo

0 referències

Langdon's down PWS patient.jpg
230 × 260; 26 Ko

0 referències

Juan Carreño de Miranda - La Monstrua Desnuda (Eugenia Martinez Vallejo Unclothed) - WGA4483.jpg
520 × 795; 55 Ko

0 referències

Prader-WilliBMC.png
587 × 809; 610 Ko

0 referències

vídeo

Prader willi syndrome.webm
7 min 52 s, 1.920 × 1.080; 39,69 Mo

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

0 referències

anomenat en referència a

Andrea Prader

1 referència

URL de la referència

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/

Heinrich Willi

1 referència

URL de la referència

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/

especialitat mèdica

genètica mèdica

0 referències

pediatria

0 referències

neurologia

0 referències

medicament utilitzat pel tractament

somatrem ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000147652

llengua del terme, de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

associació genètica

SNRPN ^anglès

1 referència

afirmat a

Modification of 15q11-q13 DNA methylation imprints in unique Angelman and Prader-Willi patients ^anglès

NDN ^anglès

1 referència

afirmat a

Association of acetylated histones with paternally expressed genes in the Prader--Willi deletion region ^anglès

dades externes disponibles a

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4768

llengua del terme, de l'obra o del nom

japonès

1 referència

URL de la referència

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 maig 2019

fotomuntatge

Pws.jpg
720 × 540; 72 Ko

0 referències

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

representació esquemàtica

Pws.svg
309 × 584; 414 Ko

0 referències

Prader-Willi and Angelman Syndrome (Homo sapiens).svg
3.271 × 1.318; 284 Ko

0 referències

CIM-9-CM

759.81

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

identificador NCI Thesaurus

C75463

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11983

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

http://identifiers.org/doid/DOID:11983

1 referència

afirmat a

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

categoria de Commons

Prader-Willi syndrome

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

Identificadors

identificador BnF

12468434q

anomenat com a

Prader-Labhart-Willi, Syndrome de

1 referència

afirmat a

Nuovo soggettario

URL de la referència

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=67274

data de consulta

18 juny 2021

identificador GND (DNB-Deutsche Nationalbibliothek)

4201277-6

1 referència

importat de

Viquipèdia en alemany

identificador J9U de la Biblioteca Nacional d'Israel

987007531653205171

1 referència

afirmat a

Biblioteca Nacional d'Israel

identificador LCCN

sh85106050

anomenat com a

Prader-Willi syndrome

1 referència

afirmat a

Gemeinsame Normdatei

identificador NDL

01179976

0 referències

identificador MeSH

D011218

anomenat com a

Prader-Willi Syndrome

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

codi MeSH

C10.597.606.360.690

0 referències

C16.131.077.730

0 referències

C16.131.260.700

0 referències

C16.320.180.700

0 referències

C18.654.726.750.500.740

0 referències

C16.320.447.500

0 referències

identificador MedlinePlus d'article

001605

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador PatientLikeMe de condició

prader-willi-syndrome

0 referències

identificador KEGG

H00478

0 referències

identificador BNCF

67274

anomenat com a

Sindrome di Prader-Willi

noms alternatius

PWS

Sindrome di Prader Willi

0 referències

identificador Disease Ontology

DOID:11983

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

identificador DiseasesDB

10481

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador eMedicine

947954

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Encyclopædia Britannica Online

science/Prader-Willi-syndrome

anomenat com a

Prader-Willi syndrome

nom curt de l'autor

Sarah E. Boslaugh

0 referències

identificador Freebase

/m/0fb3f

1 referència

afirmat a

Google Freebase Data Dump

data de publicació

28 oct 2013

identificador GARD de malaltia rara

5575

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

identificador GeneReviews

NBK1330

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Genetics Home Reference de condicions

prader-willi-syndrome

0 referències

CIM-10-CM

Q87.1

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

CIM-11 (fundació)

393773440

0 referències

identificador ICD-11

LD90.3

anomenat com a

Prader-Willi syndrome

0 referències

identificador JSTOR de tema

prader-willi-syndrome

0 referències

identificador Miraheze d'article

Prader-Willi_Syndrome

0 referències

identificador NHS Health A to Z

prader-willi-syndrome

0 referències

identificador OMIM

176270

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

identificador Orphanet

739

0 referències

identificador Patientplus

prader-willi-syndrome-pro

1 referència

URL de la referència

http://www.patient.co.uk/patientplus/p.htm

identificador Quora de tema

Prader-Willi-Syndrome

1 referència

afirmat a

Quora

identificador SNOMED CT

89392001

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

URL importada de Wikimedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Prader–Willi_syndrome&oldid=953845145

identificador Store medisinske leksikon

Prader-Willis_syndrom

0 referències

UMLS CUI

C0032897

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:11983

C0265222

1 referència

basat en l'heurística

inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata ^anglès

afirmat a

UMLS 2023 ^anglès

data de consulta

25 maig 2023

identificador WikiKids

Syndroom_van_Prader-Willi

0 referències

identificador WikiProject Med

Prader–Willi syndrome

0 referències

identificador WikiSkripta

8491

0 referències

codi d'entitat en Wolfram Language

Entity["Disease", {"ICDNine759.81", "Primary"}]

0 referències

identificador YSO

18144

anomenat com a

Prader-Willin oireyhtymä

Prader-Willis syndrom

Prader-Willi syndrome

1 referència

afirmat a

enllaços YSO-Wikidata

data de consulta

8 feb 2022

 

Enllaços de llocs

Viquipèdia(39 entrades)

modifica

• arwiki متلازمة برادر- فيلي
• azbwiki پرادر ویلی سندرومو
• azwiki Prader-Villi sindromu
• bgwiki Синдром на Прадер-Вили
• bswiki Prader-Willijev sindrom
• cawiki Síndrome de Prader Willi
• cswiki Praderův–Williho syndrom
• dawiki Prader-Willi syndrom
• dewiki Prader-Willi-Syndrom
• elwiki Σύνδρομο Πράντερ-Γουίλι
• enwiki Prader–Willi syndrome
• eswiki Síndrome de Prader-Willi
• fawiki سندرم پرادر–ویلی
• fiwiki Prader–Willin oireyhtymä
• frwiki Syndrome de Prader-Willi
• hewiki תסמונת פראדר וילי
• hiwiki प्रैड़र-विली सिंड्रोम
• hrwiki Prader Willi sindrom
• hywiki Պրադեր-Վիլի համախտանիշ
• itwiki Sindrome di Prader-Willi
• jawiki プラダー・ウィリー症候群
• kowiki 프래더-윌리 증후군
• mkwiki Прадер-Вилиев синдром
• nlwiki Syndroom van Prader-Willi
• nnwiki Prader-Willis syndrom
• nowiki Prader-Willis syndrom
• orwiki ପ୍ରେଡର-ଉଇଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ
• plwiki Zespół Pradera-Williego
• ptwiki Síndrome de Prader-Willi
• ruwiki Синдром Прадера — Вилли
• simplewiki Prader–Willi syndrome
• slwiki Prader-Willijev sindrom
• svwiki Prader-Willis syndrom
• tawiki பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி
• thwiki กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
• trwiki Prader Willi sendromu
• ukwiki Синдром Прадера — Віллі
• viwiki Hội chứng Prader–Willi
• zhwiki 普瑞德威利症候群

Viquillibres(0 entrades)

modifica

Viquinotícies(0 entrades)

modifica

Viquidites(0 entrades)

modifica

Viquitexts(0 entrades)

modifica

Viquiversitat(0 entrades)

modifica

Wikivoyage(0 entrades)

modifica

Viccionari(0 entrades)

modifica

Altres llocs(1 entrada)

modifica

• commonswiki Category:Prader-Willi syndrome

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q594013&oldid=2188447420»