بیماری ولمن (Q6710283)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
autosomal recessive inborn error of metabolism that results in the body not producing enough active lysosomal acid lipase (LAL) enzyme انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری ولمن
هیچ توصیفی تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Wolman disease
    autosomal recessive inborn error of metabolism that results in the body not producing enough active lysosomal acid lipase (LAL) enzyme
    • Acid esterase deficiency
    • Acid lipase deficiency, NOS
    • Wolman xanthomatosis
    • Wolman's disease (disorder)
    • Wolman's or triglyceride storage type III disease
    • Xanthomatosis, familial
    • Xanthomatosis, familial (disorder)
    • Wolman's disease
    • Acid lipase deficiency
    • LAL-D

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ردهٔ ویکی‌انبار
    Lysosomal acid lipase deficiency
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    DeCS ID انگلیسی
    23863
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0019148
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    75233
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-01152
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                  برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q6710283&oldid=2180177227»