অ্যাজোস্পার্মিয়া (Q794026)

Wikidata থেকে

পরিভ্রমণে চলুন অনুসন্ধানে চলুন

male infertility disease characterized by the absence of any measurable level of sperm in semen ^{ইংরেজি}

সম্পাদনা

ভাষা	লেবেল	বিবরণ	আরও যে নামে পরিচিত:
বাংলা	অ্যাজোস্পার্মিয়া	কোনো বিবরণ যোগ করা হয়নি
ইংরেজি	azoospermia	male infertility disease characterized by the absence of any measurable level of sperm in semen	spermatogenic failure Absent sperm in semen

বিবৃতিসমূহ

নিদর্শন

রোগের শ্রেণি

০টি তথ্যসূত্র

যার উপশ্রেণী

male infertility ^{ইংরেজি}

২টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

Glutathione-S-transferases M1/T1 gene polymorphisms and male infertility risk in Chinese populations: A meta-analysis ^{ইংরেজি}

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

৩০ নভেম্বর 2020

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

oligospermia ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

Association of polymorphisms in glutathione S-transferase genes (GSTM1, GSTT1, GSTP1) with idiopathic azoospermia or oligospermia in Sichuan, China ^{ইংরেজি}

রোগ

০টি তথ্যসূত্র

ছবি

Semen analysis.JPG
৬৩৫ × ৬১৩; ১৭২ কিলোবাইট

০টি তথ্যসূত্র

স্বাস্থ্যের বিশেষায়িত শাখা

বৃক্কশল্যবিদ্যা

০টি তথ্যসূত্র

genetic association ^{ইংরেজি}

HLA-DRA ^{ইংরেজি}

নিরূপণের পদ্ধতি

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=3122

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HLA-DRA

এই উৎসে বিবৃত

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study reveals that variants within the HLA region are associated with risk for nonobstructive azoospermia ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

২৫ মে 2020

SOX5 ^{ইংরেজি}

নিরূপণের পদ্ধতি

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=6660

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SOX5

এই উৎসে বিবৃত

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

২৫ মে 2020

LOC100289473 ^{ইংরেজি}

নিরূপণের পদ্ধতি

genome-wide association study ^{ইংরেজি}

TAS ^{ইংরেজি}

১টি তথ্যসূত্র

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=100289473

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100289473

এই উৎসে বিবৃত

Phenocarta ^{ইংরেজি}

A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

২৫ মে 2020

বর্ণিত উৎস

অত্তোর বিশ্বকোষ

এর বিষয়

Q23855554

০টি তথ্যসূত্র

যে উইকিপ্রকল্পের অংশ

উইকিপিডিয়া:উইকিপ্রকল্প চিকিৎসাবিদ্যা

০টি তথ্যসূত্র

ICD-9-CM ^{ইংরেজি}

606.0

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

NCI Thesaurus ID ^{ইংরেজি}

C80076

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

হুবহু মিল সম্পন্ন

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_14227

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

৩০ নভেম্বর 2020

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

http://identifiers.org/doid/DOID:14227

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

Identifiers.org ^{ইংরেজি}

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000027

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000027

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217034

০টি তথ্যসূত্র

কমন্স বিষয়শ্রেণী

Azoospermia

০টি তথ্যসূত্র

শনাক্তকারী

এনকেসি শনাক্তকারী

ph249396

যেরূপে নামাঙ্কিত

azoospermie

০টি তথ্যসূত্র

এমইএসএইচ বর্ণনাকারী আইডি

D053713

যেরূপে নামাঙ্কিত

Azoospermia

২টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

এই উৎসে বিবৃত

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000027

এমইএসএইচ ট্রি কোড

C12.200.294.430.380

০টি তথ্যসূত্র

C12.100.500.430.380

০টি তথ্যসূত্র

C12.100.750.700.380

০টি তথ্যসূত্র

PatientsLikeMe condition ID ^{ইংরেজি}

azoospermia

০টি তথ্যসূত্র

KEGG ID ^{ইংরেজি}

H00890

০টি তথ্যসূত্র

বিএনসিএফ জ্ঞানভাণ্ডার

40345

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

ফ্লোরেনস জাতীয় কেন্দ্রীয় গ্রন্থাগার

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

৩০ নভেম্বর 2020

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

এলহুয়ার জেডটিএইচ আইডি

021124

০টি তথ্যসূত্র

এনসাইক্লোপিডিয়া ইউনিভার্সাল আইডি

azoospermie

০টি তথ্যসূত্র

Experimental Factor Ontology ID ^{ইংরেজি}

0000279

১টি তথ্যসূত্র

যে আবিষ্কার পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^{ইংরেজি}

ফ্রিবেইস আইডি

/m/06999s

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

ফ্রিবেস ডেটা ডাম্প

প্রকাশনার তারিখ

২৮ অক্টোবর 2013

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000027

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000027

আইসিডি-১০-সিএম

N46.0

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

N46.01

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

ICD-11 ID (Foundation) ^{ইংরেজি}

532688254

০টি তথ্যসূত্র

ICD-11 ID (MMS) ^{ইংরেজি}

GB04.0

যেরূপে নামাঙ্কিত

Azoospermia

০টি তথ্যসূত্র

জেস্টোর প্রসঙ্গ আইডি

azoospermia

০টি তথ্যসূত্র

মাইক্রোসফট প্রাতিষ্ঠানিক শনাক্তকারক

2777420699

০টি তথ্যসূত্র

Mondo ID ^{ইংরেজি}

MONDO_0100459

০টি তথ্যসূত্র

ওপেনঅ্যালেক্স আইডি

C3018711027

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

ওপেনঅ্যালেক্স

সংগ্রহের তারিখ

২৬ জানুয়ারি 2022

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2777420699

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

ওপেনঅ্যালেক্স

সংগ্রহের তারিখ

২৬ জানুয়ারি 2022

তথ্যসূত্রের ইউআরএল

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{ইংরেজি}

217034

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

কোরা প্রসঙ্গ আইডি

Azoospermia

১টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

কোরা

UMLS CUI ^{ইংরেজি}

C0004509

২টি তথ্যসূত্র

এই উৎসে বিবৃত

রোগ অভিধাব্যবস্থা

সংগ্রহের তারিখ

১৫ মে 2019

রোগের অন্টোলজি আইডি

DOID:14227

এই উৎসে বিবৃত

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ইংরেজি}

সংগ্রহের তারিখ

৮ অক্টোবর 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ইংরেজি}

HP:0000027

WikiProjectMed ID ^{ইংরেজি}

Azoospermia

০টি তথ্যসূত্র

WikiSkripta article ID ^{ইংরেজি}

33304

০টি তথ্যসূত্র

 

সাইট লিংক

উইকিপিডিয়া(৩৩টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

• arwiki فقد النطاف
• bewiki Азааспермія
• bnwiki অ্যাজোস্পার্মিয়া
• bswiki Azoospermija
• cswiki Azospermie
• dewiki Azoospermie
• elwiki Αζωοσπερμία
• enwiki Azoospermia
• eswiki Azoospermia
• euwiki Azoospermia
• fawiki بی‌نطفگی
• fiwiki Atsoospermia
• frwiki Azoospermie
• hewiki אזוספרמיה
• hiwiki अशुक्राणुता
• idwiki Azoospermia
• itwiki Azoospermia
• jawiki 無精子症
• kowiki 무정자증
• kywiki Азооспермия
• nlwiki Azoöspermie
• plwiki Azoospermia
• ptwiki Azoospermia
• rowiki Azoospermie
• ruwiki Азооспермия
• skwiki Azoospermia
• srwiki Азооспермија
• svwiki Azoospermi
• trwiki Azoospermia
• ukwiki Азооспермія
• viwiki Vô tinh trùng
• xmfwiki აზოოსპერმია
• zhwiki 无精子症

উইকিবই(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিসংবাদ(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিউক্তি(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিসংকলন(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিবিশ্ববিদ্যালয়(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিভ্রমণ(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

উইকিঅভিধান(০টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

অন্যান্য সাইট(১টি ভুক্তি)

সম্পাদনা

• commonswiki Category:Azoospermia

'https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q794026&oldid=2180135198' থেকে আনীত