syndrome de Stevens-Johnson (Q1053948)

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skin disease ^anglais

• Ectodermose pluriorificielle
• Ectodermose pluriorrificielle

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Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	syndrome de Stevens-Johnson	Aucune description fournie	Ectodermose pluriorificielle Ectodermose pluriorrificielle
anglais	Stevens–Johnson syndrome	skin disease	SJS mucocutaneous ocular syndrome Stevens-Johnson syndrome

Déclarations

nature de l’élément

designated intractable/rare disease ^anglais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

classe de maladie

0 référence

sous-classe de

dermatose

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

érythème

0 référence

réaction médicamenteuse cutanée sévère

0 référence

syndrome

0 référence

maladie

0 référence

image

Stevens-johnson-syndrome.jpg
417 × 658 ; 110 kio

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en néerlandais

nommé(e) en référence à

Albert Mason Stevens

0 référence

Frank Chambliss Johnson

0 référence

spécialité médicale

dermatologie

0 référence

association génétique

PSORS1C1

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0050426&ncbiId=170679

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PSORS1C1

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Genome-wide association study of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in Europe ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

POU5F1

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0050426&ncbiId=5460

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=POU5F1

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Genome-wide association study of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in Europe ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

site externe de données

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4073

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

japonais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

ICD-9-CM

695.13

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

695.15

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

identifiant NCI Thesaurus

C79484

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

C79777

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050426

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

http://identifiers.org/doid/DOID:0050426

1 référence

affirmé dans

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_537

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catégorie Commons

Stevens–Johnson syndrome

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importé du projet Wikimedia

Wikipédia en espagnol

Identifiants

identifiant Medical Subject Headings

D013262

sous le nom

Stevens-Johnson Syndrome

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

arborescence MeSH

C07.465.864.500

0 référence

C17.800.174.600.900

0 référence

C17.800.229.400.683

0 référence

C17.800.865.475.683

0 référence

C20.543.418.787

0 référence

C25.100.468.380.900

0 référence

identifiant MedlinePlus

000851

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie

stevens-johnson-syndrome

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identifiant KEGG

H01694

0 référence

identifiant DeCS

29589

0 référence

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

identifiant DiseasesDB

4450

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

eMedicine

1197450

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

1124127

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

Experimental Factor Ontology ID ^anglais

0004276

1 référence

déterminé par l'heuristique

inferred by common DOID mappings on source and on Wikidata ^anglais

identifiant Freebase

/m/072zr

1 référence

affirmé dans

sauvegarde de la base de données Freebase

date de publication

28 octobre 2013

identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center

7700

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

ICD-10-CM

L51.1

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

L51.2

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0018890

CIM-11 fondation

450167795

0 référence

identifiant CIM-11 MMS

EB13.0

sous le nom

Stevens-Johnson syndrome

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0018890

0 référence

identifiant Namuwiki

스티븐스-존슨 증후군

0 référence

identifiant NHS Health A to Z

stevens-johnson-syndrome

0 référence

identifiant Héritage mendélien chez l'humain

608579

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en ukrainien

URL d'import Wikimedia/Wikipedia

https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Синдром_Стівенса_—_Джонсона&oldid=25274895

identifiant Orphanet

537

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0018890

36426

0 référence

identifiant Patientplus

stevens-johnson-syndrome

1 référence

URL de la référence

http://www.patient.co.uk/patientplus/s.htm

identifiant Quora d'un sujet

Stevens-Johnson-Syndrome

0 référence

identifiant SNOMED CT

73442001

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

URL d'import Wikimedia/Wikipedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stevens–Johnson_syndrome&oldid=950250751

identifiant Thésaurus du Parlement du Royaume-Uni

508826

sous le nom

Stevens-Johnson syndrome

0 référence

UMLS CUI

C0038325

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

C1274933

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

C3658301

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

C3658302

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

C0014518

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

28 août 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:0050426

UniProt disease ID ^anglais

DI-02879

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identifiant WikiProjectMed

Stevens–Johnson syndrome

0 référence

identifiant WikiSkripta

17752

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Liens de site

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