néphropathie (Q1054718)

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maladie ou dommage fait aux reins

maladie rénale

Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	néphropathie	maladie ou dommage fait aux reins	maladie rénale
anglais	kidney disease	urinary system disease that is located in the kidney	renal disease kidney damage kidney injury nephropathy disease of kidney disorder of kidney kidney necrosis nephron damage kidney diseases

Déclarations

nature de l’élément

problème de santé

0 référence

classe de maladie

0 référence

maladie de l'appareil urinaire

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

organ-specific disease ^anglais

0 référence

0 référence

spécialité médicale

0 référence

0 référence

médicament ou thérapie de traitement

1 référence

NDF-RT ^anglais

identifiant National Drug File

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

date de consultation

13 décembre 2016

1 référence

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglais

date de consultation

2 octobre 2018

région anatomique

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

association génétique

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=64849

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC13A3

Phenocarta ^anglais

An integrative study of the genetic, social and environmental determinants of chronic kidney disease characterized by tubulointerstitial damages in the North Central Region of Sri Lanka ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UMOD

Phenocarta ^anglais

Association of variants at UMOD with chronic kidney disease and kidney stones-role of age and comorbid diseases ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7029

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFDP2

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=51422

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PRKAG2

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6311

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN2

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1373

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPS1

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6582

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC22A2

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=22884

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR37

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=256764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR72

Phenocarta ^anglais

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=57619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHROOM3

Phenocarta ^anglais

Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=5820

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PVT1

Phenocarta ^anglais

Identification of PVT1 as a candidate gene for end-stage renal disease in type 2 diabetes using a pooling-based genome-wide single nucleotide polymorphism association study ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

1 référence

Open Targets Platform ^anglais

date de consultation

24 août 2023

URL de la référence

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000008710/EFO_0003086

déterminé par l'heuristique

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^anglais

XIe édition de l'Encyclopædia Britannica

affirmation détaillée dans

1911 Encyclopædia Britannica/Kidney Diseases ^anglais

0 référence

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

583.81

1 référence

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

identifiant NCI Thesaurus

C34843

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

C3149

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_557

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

http://identifiers.org/doid/DOID:557

1 référence

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000077

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000112

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

à ne pas confondre avec

neuropathie périphérique

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

URL d'import Wikimedia/Wikipedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kidney_disease&oldid=950239265

catégorie Commons

Kidney diseases

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

Catégorie:Maladie en néphrologie

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en ukrainien

1 référence

Identifiants

identifiant Bibliothèque nationale de France

Rein -- Maladies

1 référence

Nuovo soggettario

URL de la référence

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=44109

date de consultation

16 juin 2021

identifiant GND (DNB)

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en allemand

identifiant J9U de la Bibliothèque nationale d'Israël

987007543429505171

1 référence

National Library of Israel Names and Subjects Authority File

identifiant Bibliothèque du Congrès

Kidneys--Diseases

1 référence

Gemeinsame Normdatei

identifiant Bibliothèque nationale tchèque

nefropatie

0 référence

nemoci ledvin

0 référence

identifiant AGROVOC

0 référence

identifiant Medical Subject Headings

lien de concordance

équivalence exacte

Kidney Diseases

1 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

arborescence MeSH

C12.050.351.968.419

0 référence

C12.200.777.419

0 référence

0 référence

identifiant Analysis & Policy Observatory d'un terme

0 référence

identifiant BabelNet

1 référence

identifiant Baidu Tieba

nombre d'œuvres

150 893

26 mars 2023

0 référence

identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence

Nefrite

0 référence

identifiant de Disease Ontology

1 référence

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

identifiant ZTH Elhuyar

0 référence

identifiant EuroVoc

0 référence

Experimental Factor Ontology ID ^anglais

1 référence

déterminé par l'heuristique

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^anglais

identifiant Freebase

1 référence

sauvegarde de la base de données Freebase

date de publication

28 octobre 2013

identifiant Grande Encyclopédie catalane

0 référence

identifiant Gran Enciclopèdia Catalana (ancien)

0 référence

identifiant de la Grande Encyclopédie russe en ligne

НЕФРОПАТИЯ

0 référence

identifiant Human Phenotype Ontology

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

2 références

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

2 références

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

CIM-11 fondation

0 référence

identifiant JSTOR d'un sujet

kidney-diseases

0 référence

identifiant KBpedia

1 référence

date de consultation

9 juillet 2020

identifiant Microsoft Academic

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

0 référence

identifiant NALT

0 référence

0 référence

identifiant de l'encyclopédie en ligne PWN

0 référence

identifiant OpenAlex

1 référence

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

https://web.archive.org/web/20220125070108/https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

date d'archivage

25 janvier 2022

1 référence

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 référence

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 référence

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identifiant Orphanet

0 référence

identifiant Quora d'un sujet

1 référence

identifiant Store medisinske leksikon

0 référence

identifiant Thésaurus du Parlement du Royaume-Uni

Kidney diseases

0 référence

3 références

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

1 référence

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

1 référence

déterminé par l'heuristique

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^anglais

UMLS 2023 ^anglais

date de consultation

16 juin 2023

identifiant YSO

1 référence

projet de liens YSO-Wikidata

date de consultation

24 novembre 2021

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