syndrome de Peutz-Jeghers (Q1544989)
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maladie génétique caractérisée par l'association de polypes intestinaux et gastriques avec une pigmentation anormale de la peau et des muqueuses
- Maladie de Peutz-Jeghers-Touraine
Langue | Libellé | Description | Également connu comme |
---|---|---|---|
français | syndrome de Peutz-Jeghers |
maladie génétique caractérisée par l'association de polypes intestinaux et gastriques avec une pigmentation anormale de la peau et des muqueuses |
|
anglais | Peutz-Jeghers syndrome |
autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis) |
|
Déclarations
1 référence
C3324
1 référence
C4733
1 référence
C7755
1 référence
1 référence
Peutz–Jeghers syndrome
0 référence
Identifiants
Peutz-Jeghers Syndrome
1 référence
1 référence
1 référence
28 octobre 2013
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
UniProt disease ID anglais
1 référence
8 février 2022
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Wikipédia(22 entrées)
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