syndrome de Klippel-Feil (Q1774751)

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caractérisé par un défaut de segmentation des somites cervicaux, résultant en une fusion congénitale de vertèbres cervicales
  • anomalie de Klippel-Feil
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Klippel-Feil
caractérisé par un défaut de segmentation des somites cervicaux, résultant en une fusion congénitale de vertèbres cervicales
  • anomalie de Klippel-Feil
anglais
Klippel-Feil syndrome
physical disorder that has material basis in abnormal segmentation of the vertebra during fetal development which results in fusion located in cervical vertebra
  • Klippel-Feil and Turner syndrome
  • Klippel-Feil deformity, deafness and facial asymmetry
  • autosomal dominant Klippel-Feil syndrome
  • congenital dystrophia brevicollis
  • congenital synostosis of cervical vertebrae
  • Cervical vertebral fusion
  • Klippel Feil syndrome
  • Klippel–Feil syndrome

Déclarations

Klippel.JPG
421 × 607 ; 39 kio
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Klippel–Feil syndrome
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Identifiants

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LB73.20
Klippel-Feil anomaly
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