syndrome de Noonan avec lentigines multiples (Q1798016)
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maladie génétique associant des lentigines multiples
- syndrome LEOPARD
Langue | Libellé | Description | Également connu comme |
---|---|---|---|
français | syndrome de Noonan avec lentigines multiples |
maladie génétique associant des lentigines multiples |
|
anglais | LEOPARD syndrome |
rare autosomal dominant,[3] multisystem disease caused by a mutation in the protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 gene (PTPN11) |
|
Déclarations
1 référence
1 référence
C84820
1 référence
1 référence
LEOPARD syndrome
0 référence
Identifiants
LEOPARD Syndrome
1 référence
1 référence
1 référence
28 octobre 2013
1 référence
1 référence
9 juillet 2020
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
Liens de site
Wikipédia(12 entrées)
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- cawiki Síndrome LEOPARD
- dewiki LEOPARD-Syndrom
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- kowiki 다발성 흑자 증후군
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