syndrome de Noonan avec lentigines multiples (Q1798016)

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maladie génétique associant des lentigines multiples
  • syndrome LEOPARD
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Noonan avec lentigines multiples
maladie génétique associant des lentigines multiples
  • syndrome LEOPARD
anglais
LEOPARD syndrome
rare autosomal dominant,[3] multisystem disease caused by a mutation in the protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 gene (PTPN11)
  • LEOPARD Syndrome
  • Capute-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson syndrome
  • Cardiocutaneous syndrome
  • Generalized lentiginosis (disorder)
  • Gorlin syndrome II
  • Lentiginosis profusa syndrome
  • Moynahan syndrome
  • Multiple lentigines syndrome (disorder)
  • Progressive cardiomyopathic lentiginosis
  • Multiple lentigines syndrome
  • Generalized lentiginosis
  • Noonan syndrome with multiple lentigines

Déclarations

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LEOPARD syndrome
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Identifiants

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