syndrome de Sjögren-Larsson (Q2291208)

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forme autosomique récessive de l'Ichtyose apparente dès la naissance
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Sjögren-Larsson
forme autosomique récessive de l'Ichtyose apparente dès la naissance
    anglais
    Sjogren-Larsson syndrome
    autosomal recessive form of ichthyosis apparent at birth
    • Sjogren Larsson syndrome
    • Sjogren-Larsson syndrome (disorder)
    • Sjogren-Larsson's syndrome
    • Sjögren-Larsson syndrome
    • Fatty Alcohol:Nad+ Oxidoreductase Deficiency
    • FAO deficiency
    • Faldh Deficiency
    • SJOGREN-LARSSON SYNDROME; SLS
    • FADH deficiency
    • Fatty acid alcohol oxidoreductase deficiency
    • SLS
    • SJOGREN-LARSSON SYNDROME
    • Ichthyosis, Spastic Neurologic Disorder, and Oligophrenia
    • Fatty Aldehyde Dehydrogenase Deficiency

    Déclarations

    sous-classe de
    maladie
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    catégorie Commons
    Sjögren–Larsson syndrome
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    Identifiants

    arborescence MeSH
    C16.131.831.512.723
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    C16.320.565.398.641.723
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    C16.320.850.820
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    C16.614.492.723
    0 référence
    C17.800.428.333.723
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    C17.800.804.512.723
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    C17.800.827.820
    0 référence
    C18.452.584.563.641.723
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    C18.452.648.398.641.723
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    identifiant KEGG
    H00162
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    CIM-11 fondation
    418359090
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    identifiant CIM-11 MMS
    5C52.03
    sous le nom
    Sjögren-Larsson syndrome
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    UniProt disease ID anglais
    DI-01031
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