syndrome MELAS (Q2666433)

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maladie mitochondriale qui débute typiquement dans l'enfance se manifestant essentiellement par un syndrome neurologique
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome MELAS
maladie mitochondriale qui débute typiquement dans l'enfance se manifestant essentiellement par un syndrome neurologique
    anglais
    MELAS syndrome
    one of the family of mitochondrial cytopathies, which also include MERRF, and Leber's hereditary optic neuropathy
    • mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes
    • MITOCHONDRIAL MYOPATHY, ENCEPHALOPATHY, LACTIC ACIDOSIS, AND STROKE-LIKE EPISODES
    • Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes
    • Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes
    • MELAS
    • Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke
    • MITOCHONDRIAL MYOPATHY, ENCEPHALOPATHY, LACTIC ACIDOSIS, AND STROKE-LIKE EPISODES; MELAS
    • Melas Syndrome

    Déclarations

    sous-classe de
    image
    A computed tomography brain scan showing bilateral basal ganglia calcification.jpg
    1 200 × 883 ; 153 kio
    légende de média
    Двусторонняя кальцификация базальных ганглев, легкая атрофия мозжечка, ишемические изменения, повышение лактата. Abu-Amero et al., 2009[1] (russe)
    2 références
    URL de la référence
    https://dx.doi.org/10.1186%2F1752-1947-3-77
    importé du projet Wikimedia
    Wikipédia en russe
    URL d'import Wikimedia/Wikipedia
    https://ru.wikipedia.org/?oldid=91840223
    association génétique
    catégorie Commons
    MELAS syndrome
    0 référence

    Identifiants

    arborescence MeSH
    C05.651.460.620.520
    0 référence
    C10.228.140.163.100.535
    0 référence
    C10.228.140.300.275.500
    0 référence
    C10.668.491.500.500.500
    0 référence
    C14.907.253.329.500
    0 référence
    C16.320.565.189.535
    0 référence
    C18.452.132.100.535
    0 référence
    C18.452.648.189.535
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    C18.452.660.560.620.520
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    identifiant KEGG
    H01347
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    CIM-11 fondation
    1369657886
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    UniProt disease ID anglais
    DI-01983
    0 référence
     
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                  Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q2666433&oldid=2180154433 »