déficit en antithrombine III (Q3704732)

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thrombophilie héréditaire qui augmente le risque de maladies thromboemboliques (thrombose veineuse profonde ou phlébite et embolie pulmonaire).
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
déficit en antithrombine III
thrombophilie héréditaire qui augmente le risque de maladies thromboemboliques (thrombose veineuse profonde ou phlébite et embolie pulmonaire).
    anglais
    antithrombin III deficiency
    inherited blood coagulation disease characterized by the tendency to form clots in the veins
    • AT III deficiency
    • hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency
    • Thrombophilia Due to Antithrombin 3 Deficiency
    • ANTITHROMBIN III DEFICIENCY; AT3D
    • ANTITHROMBIN III DEFICIENCY
    • Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin 3 deficiency
    • AT3D

    Déclarations

    Identifiants

    arborescence MeSH
    C15.378.100.100.075
    0 référence
    C15.378.147.150
    0 référence
    C15.378.925.075
    0 référence
    C16.320.099.075
    0 référence
    identifiant KEGG
    H01381
    0 référence
    UniProt disease ID anglais
    DI-00124
    0 référence
     
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                    Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q3704732&oldid=2180161522 »