syndrome de Prader-Willi (Q594013)

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maladie génétique rare
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Prader-Willi
maladie génétique rare
    anglais
    Prader–Willi syndrome
    Rare genetic disorder
    • Prader Willi syndrome
    • Prader-Willi syndrome
    • PWS

    Déclarations

    image
    PWS8.png
    572 × 903 ; 420 kio
    0 référence
    Mardin P1050311 20080426123001.JPG
    2 304 × 3 072 ; 2,86 Mio
    0 référence
    Langdon's down PWS patient.jpg
    230 × 260 ; 26 kio
    0 référence
    Prader-WilliBMC.png
    587 × 809 ; 610 kio
    0 référence
    vidéo
    Prader willi syndrome.webm
    7 min 52 s, 1 920 × 1 080 ; 39,69 Mio
    langue de l'œuvre, du nom ou du terme
    anglais
    0 référence
    spécialité médicale
    génétique médicale
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    pédiatrie
    0 référence
    neurologie
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    collage d'images
    Pws.jpg
    720 × 540 ; 72 kio
    0 référence
    représentation schématique
    Pws.svg
    309 × 584 ; 414 kio
    0 référence
    Prader-Willi and Angelman Syndrome (Homo sapiens).svg
    3 271 × 1 318 ; 284 kio
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    Identifiants

    arborescence MeSH
    C10.597.606.360.690
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    C16.131.077.730
    0 référence
    C16.131.260.700
    0 référence
    C16.320.180.700
    0 référence
    C18.654.726.750.500.740
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    C16.320.447.500
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    identifiant KEGG
    H00478
    0 référence
    identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence
    67274
    sous le nom
    Sindrome di Prader-Willi
    nom alternatif
    PWS
    Sindrome di Prader Willi
    0 référence
    identifiant CIM-11 (MMS)
    LD90.3
    sous le nom
    Prader-Willi syndrome
    0 référence
    identifiant Orphanet
    739
    0 référence
    identifiant WikiSkripta
    8491
    0 référence
    identifiant YSO
    18144
    sous le nom
    Prader-Willin oireyhtymä
    Prader-Willis syndrom
    Prader-Willi syndrome
    1 référence
    affirmé dans
    projet de liens YSO-Wikidata
    date de consultation
    8 février 2022
     
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