syndrome de Rett (Q917357)

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une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères
  • Syndrome de Reth
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Rett
une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères
  • Syndrome de Reth
anglais
Rett syndrome
genetic brain disorder
  • Rett's disorder
  • cerebroatrophic hyperammonemia
  • atypical Rett syndrome
  • Rett's syndrome

Déclarations

image
RettScoliosis.png
629 × 929 ; 426 kio
légende de média
A 15-year-old female with Rett syndrome and severe scoliosis. (anglais)
En 15 år gammel jente med Retts syndrom og skoliose. (norvégien bokmål)
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nommé(e) en référence à
Andreas Rett
s'applique au nom du sujet
Rett syndrome (anglais)
Rett's syndrome (anglais)
Rett's disorder (anglais)
蕾特氏症 (chinois)
瑞特氏症候群 (chinois)
雷特氏症 (chinois)
雷特氏症候群 (chinois)
1 référence
affirmé dans
On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood anglais
spécialité médicale
pédiatrie
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psychiatrie
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neurologie
0 référence
hashtag
RettSyndrome
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catégorie Commons
Rett syndrome
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Identifiants

identifiant KEGG
H00440
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identifiant DeCS
24868
0 référence
eMedicine
916377
0 référence
identifiant CIM-11 (MMS)
LD90.4
sous le nom
Rett syndrome
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identifiant Orphanet
778
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UniProt disease ID anglais
DI-00999
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                Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q917357&oldid=2236964017 »