paralysie supranucléaire progressive (Q945930)

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neurodegenerative disease characterized by supranuclear gaze palsy, postural instability, progressive rigidity, and mild dementia ^anglais

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Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	paralysie supranucléaire progressive	Aucune description fournie
anglais	progressive supranuclear palsy	neurodegenerative disease characterized by supranuclear gaze palsy, postural instability, progressive rigidity, and mild dementia	Steele-Richardson-Olszewski syndrome progressive supranuclear ophthalmoplegia Progressive supranuclear palsy: PSP PSP syndrome Progressive supranuclear palsy PSP

Déclarations

nature de l’élément

designated intractable/rare disease ^anglais

3 références

URL de la référence

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

date de consultation

6 décembre 2018

URL de la référence

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4114

date de consultation

6 décembre 2018

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

maladie rare

0 référence

classe de maladie

0 référence

sous-classe de

trouble du mouvement

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

dégénérescence fronto-temporale avec démence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

maladie neurodégénérative génétique avec démence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

maladie dégénérative de l'œil

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

dégénérescence cortico-basale

0 référence

maladie

0 référence

image

Steele-olszewski-richardson disease.jpg
705 × 591 ; 95 kio

0 référence

nommé(e) en référence à

John C. Steele ^anglais

1 référence

URL de la référence

https://www.psp.org/dr-john-steele-fondly-remembered/

spécialité médicale

neurologie

0 référence

association génétique

STX6

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=10228

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=STX6

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

EIF2AK3

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=9451

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EIF2AK3

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

MOBP

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=4336

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MOBP

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

MAPT

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=4137

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MAPT

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

14 mars 2020

SLCO1A2

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=6579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLCO1A2

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

IRF4

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=3662

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IRF4

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

CD8B

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=926

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CD8B

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

site externe de données

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4114

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

japonais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

ICD-9-CM

333.0

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

identifiant NCI Thesaurus

C85028

lien de concordance

équivalence exacte

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

11 juillet 2018

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

C85028

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_678

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

http://identifiers.org/doid/DOID:678

1 référence

affirmé dans

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_683

0 référence

catégorie Commons

Progressive supranuclear palsy

0 référence

Identifiants

identifiant Medical Subject Headings

D013494

lien de concordance

équivalence exacte

sous le nom

Supranuclear Palsy, Progressive

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

arborescence MeSH

C10.228.140.079.882

0 référence

C10.228.662.700

0 référence

C10.292.562.750.500

0 référence

C10.574.945.500

0 référence

C10.597.622.447.690

0 référence

C11.590.472.500

0 référence

C23.888.592.636.447.690

0 référence

identifiant MedlinePlus

000767

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie

psp

0 référence

identifiant KEGG

H00077

0 référence

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

identifiant DiseasesDB

10723

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

eMedicine

1151430

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)

133393

0 référence

identifiant Freebase

/m/0513vg

1 référence

affirmé dans

sauvegarde de la base de données Freebase

date de publication

28 octobre 2013

identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center

7471

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

Genetics Home Reference Conditions ID ^anglais

progressive-supranuclear-palsy

0 référence

ICD-10-CM

G23.1

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

3 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

identifiant CIM-11 (Fondation)

1493396558

0 référence

identifiant CIM-11 (MMS)

8A00.10

sous le nom

Progressive supranuclear palsy

0 référence

identifiant JSTOR d'un sujet

progressive-supranuclear-palsy

0 référence

identifiant Microsoft Academic

2910214529

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0019037

0 référence

identifiant NHS Health A to Z

progressive-supranuclear-palsy-psp

0 référence

identifiant Héritage mendélien chez l'humain

610898

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

601104

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

609454

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

identifiant OpenAlex

C2776477761

1 référence

affirmé dans

OpenAlex

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identifiant Orphanet

683

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

identifiant Patientplus

progressive-supranuclear-palsy-pro

1 référence

URL de la référence

http://www.patient.co.uk/patientplus/p.htm

identifiant Quora d'un sujet

Progressive-Supranuclear-Palsy

1 référence

affirmé dans

Quora

identifiant Thésaurus du Parlement du Royaume-Uni

416637

sous le nom

Progressive supranuclear palsy

0 référence

UMLS CUI

C0038868

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:678

UniProt disease ID ^anglais

DI-02215

0 référence

identifiant WikiProjectMed

Progressive supranuclear palsy

0 référence

 

Liens de site

Wikipédia(23 entrées)

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• cawiki Paràlisi supranuclear progressiva
• dewiki Progressive supranukleäre Blickparese
• elwiki Προϊούσα υπερπυρηνική παράλυση
• enwiki Progressive supranuclear palsy
• eswiki Parálisis supranuclear progresiva
• etwiki Progressiivne supranukleaarne paralüüs
• fawiki فلج فوق هسته‌ای پیشرونده
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• simplewiki Progressive supranuclear palsy
• srwiki Прогресивна супрануклеарна парализа
• svwiki Progressiv supranukleär pares

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