syndrome de Swyer (Q957751)

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Syndrome d'origine génétique
  • dysgénésie gonadique 46, XY
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Swyer
Syndrome d'origine génétique
  • dysgénésie gonadique 46, XY
anglais
XY gonadal dysgenesis
gonadal dysgenesis that is characterized by a normal 46,XY karyotype along with a progressive loss of germ cells on the developing gonads of an embryo
  • Swyer syndrome
  • 46 XY gonadal dysgenesis
  • Pure gonadal dysgenesis 46,XY (disorder)
  • Pure gonadal dysgenesis 46,XY
  • 46,XY sex reversal
  • 46, XY disorders of sex development
  • Gonadal Dysgenesis, 46,XY

Déclarations

nommé(e) en référence à
Gerald Swyer anglais
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Identifiants

arborescence MeSH
C16.131.939.316.096.687
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C16.131.939.316.309.388
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C19.391.119.096.687
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C19.391.119.309.388
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C12.200.706.316.096.687
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C12.200.706.316.309.388
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C12.800.316.096.687
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C12.800.316.309.388
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identifiant KEGG
H00607
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identifiant GSSO
001531
sous le nom
46,XY gonadal dysgenesis
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CIM-11 fondation
1844256276
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identifiant CIM-11 MMS
LD2A.1
sous le nom
46,XY gonadal dysgenesis
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identifiant Microsoft Academic
2778685501
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2910591807
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identifiant Orphanet
242
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